而隨著科技發展，治療的選擇亦變得多樣化，除了傳統化學治療外，亦有免疫治療可供選擇。 何杰金氏淋巴瘤 鎵或正子掃描在瀰漫性大型B細胞淋巴瘤時有較其他淋巴腫瘤確定的角色。 它們可以在最初的分期和治療後的追蹤上提供資訊區分已經纖維化的腫塊和仍有活力的腫瘤。
因此腫瘤科醫師還是一直盼望能找到副作用更小、療效更好的治療方式。 雖然何杰金氏症較為罕見，所幸它較少侵犯到淋巴結外的器官（說明1）大部分的病患在治療後，都可達到良好的控制效果。 何杰金氏症（又稱為何杰金氏淋巴瘤）是淋巴癌的一種，在台灣的發生率較低，每年平均只有約兩百名的新增病例，只佔所有淋巴癌病患的不到一成。 （2）器官移植后免疫抑制状态接受肾移植发生此病的危险性是正常人的40－100倍，尤其是弥漫性组织细胞淋巴瘤。 淋巴瘤又叫恶性淋巴瘤，是属于恶性病性质的癌症肿瘤，是发病率较高、死亡率较大的一种癌症。 淋巴瘤的症状早期不明显、不典型，淋巴瘤分多种，每一种并不完全一样。
何杰金氏淋巴瘤: 淋巴瘤！何杰金病与非何杰金病有什么区别？哪个更严重些？
如果淋巴癌發生在胸部，則會讓患者感到胸悶、胸痛、喘不過氣、或是頻繁咳嗽。 萬一淋巴癌長在腦部，則會帶來頭痛、人格改變、癲癇、複視等神經系統問題。 ●罹患自體免疫疾病：例如紅斑性狼瘡，類風濕性關節炎等自體免疫疾病患者通常也會接受免疫抑制劑，免疫系統也會處在比較弱的狀況。 高期別（III或IV期）的病患，病期長且無明顯的症狀，可先觀察，不必急於給予全身性化學治療，等病患出現明顯症狀再進行化學治療即可。
第一、二期被視為早期；而第三、四期則定義為晚期淋巴瘤。 每個人的身上都有許多淋巴腺，而淋巴腺比較集中的位置，包括頭頸部、腋下、鼠蹊部、縱膈腔、以及後腹腔等。 它們的功能是從淋巴循環中過濾並清除壞死的細胞碎片、細菌及其他異物。 當引流到該淋巴腺的區域有感染源侵入時，該區的淋巴腺就會跟著腫大、發炎，例如門診最常見到的扁桃腺炎，就常伴隨著頸部淋巴腺腫大的情形。
何杰金氏淋巴瘤: 台灣淋巴癌發生率增加…跟「這件事」有關！醫：「6症狀」早期揪出治癒率達8成
淋巴系統是由淋巴細胞、淋巴管、淋巴腺及一些非淋巴腺的淋巴組織 (如：脾臟、胸腺及扁桃腺)所構成。 何杰金氏淋巴瘤 淋巴系統負責人體的免疫功能，其中淋巴細胞分為B細胞及T細胞，B細胞製造免疫球蛋白來對抗致病原，T細胞則可分泌一些細胞素吸引另一類細胞如單核球等來消滅致病原。 因此當感染發生時局部的淋巴細胞便會增生而造成局部淋巴腺腫大。 而非何杰金氏淋巴瘤則是淋巴細胞轉變成癌細胞的疾病。 非何杰金氏淋巴瘤是一组组织学类型、临床表现以及生物学行为有显著差异的淋巴细胞肿瘤性疾病。 临床表现以无痛性淋巴结肿大为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、胃肠道、骨、骨髓、皮肤、唾液腺、甲状腺、神经系统、睾丸等。
【※其他治療方法】：淋巴結外淋巴癌的治療方式，會有所不同。 例如：淋巴結外黏膜組織邊緣區淋巴癌，與幽門螺旋桿菌感染有關，用含抗生素的三合一治療，將胃部幽門螺旋桿菌感染加以根除，則60-80%的MALT lymphoma可獲得長期的完全緩解。 其他如皮膚淋巴癌，還可併用紫外線照射、電子束、口服A酸等治療。 淋巴癌可區分為「非何杰金氏淋巴瘤Non-Hodgkin’s Lymphoma, NHL」、「何杰金氏Hodgkin Lymphoma, HL」。 兩者主要差別在於細胞型態不同，好發的人種、年齡、疾病進展及治療用藥也有所差異。 何杰金氏淋巴瘤的预后较好，临床上早期的病人，其治愈率可高达80%-90%，若是进入中晚期，其十年存活率则会降至50%-60%。
何杰金氏淋巴瘤: 何杰金氏淋巴瘤 復發風險高
而瀰漫性大型B細胞淋巴瘤 (Diffuse 何杰金氏淋巴瘤 Large B-cell Lymphoma)是屬於非何杰金氏淋巴瘤中的一種亞型。 何杰金氏淋巴瘤 病人最常見的症狀是觸摸得到的淋巴結節或腫塊，其餘常見的臨床表現還包括有食慾不振，精神倦怠及B-症候(包括發燒，夜間盜汗及體重減輕)等。 淋巴瘤細胞也可能侵入骨髓，若有嚴重骨髓侵犯，會伴有血球低下或不正常之白血球出現等病徵。
近年來，台灣淋巴瘤的發生率有逐漸增加的趨勢。 根據衛生署的統計，民國九十三年台灣地區十大癌症死亡原因中，淋巴瘤佔男性十大癌症死亡原因排名第八位（死亡人數為713人），以及女性十大癌症死亡原因排名之第九位（死亡人數為418人）。 在歐美地區20%以上的淋巴癌是何杰金氏病，而在台灣超過九成之惡性淋巴瘤屬於非何杰金氏淋巴瘤，和西方國家有所不同。 和外國相較，台灣地區和緩性(也稱為低惡性度)非何杰金氏淋巴瘤的發生率較低，T細胞淋巴瘤的發生率則較高。 非何杰金氏淋巴瘤主要發生於成人，但從小孩到老年皆可能罹患。 男性罹患的機會比女性稍高，平均發生年齡在60歲以上。
何杰金氏淋巴瘤: 血液檢查
● 低期別 (第一期或第二期)：低期別的低惡性度 B細胞淋巴癌有可能痊癒，但是因為手術切除的復發率極高，一般會採用局部放射線治療，約有10~15% 的病人經過適當的放射線治療後，可得到根治的機會。 不過對於低期別但是高腫瘤負荷，或是預後因子評估高風險患者，可一線選擇標靶聯合化學治療。 低惡性度的 B細胞淋巴癌細胞分化較好，腫瘤長得較慢，幾個月沒治療也不會造成立即的生命危險。 但這個的優點也成為治療的缺點，因為分化較好、結構較完整的細胞，對抗癌藥物的抗藥性會較強，因此用化學治療不容易根治。 絕大部分的病人不治療也可存活 5-6 年，如有治療，雖有極佳的存活率，但卻也容易復發。
近20年來，由於化學治療對病理分級中高惡性度之淋巴瘤提供相當不錯的療效，使得放射治療的使用情況減少。 臨床上，放射治療在淋巴瘤的治療上仍扮演不可或缺的角色，對於淋巴瘤是否要施與放射治療端賴幾個決定因素來評估： 腫瘤的病理惡性度分級及組織型態 腫瘤侵犯範圍的分期 治療的目的，是治癒性或緩解性？ 此外放射治療照野的範圍與照射劑量也必須由這些因素加以審慎的評估。 淋巴瘤分四期，第一期是局部病灶，第二期是橫膈膜同側有兩處以上的淋巴結區被侵犯，第三期是橫膈膜的上、下兩側都被侵犯，或轉移到脾臟；第四期則是轉移到骨髓、肝、腦、肺、腎、骨骼、胃腸、及皮膚等等。
何杰金氏淋巴瘤: 淋巴瘤青睐哪些人？
）」分類法，以作為目前全世界通用的淋巴瘤分類法，它主是根據淋巴瘤明無殘存濾泡之結構、細胞型態、大小等特徵將其分為高度惡性、中度惡性及低度惡性三種。 霍奇金淋巴瘤是淋巴瘤的一种类型，主要是由于淋巴细胞的异常增生，异常的扩增所导致的。 霍奇金淋巴瘤（HL）是一个独特的淋巴瘤类型，约占所有淋巴瘤的10％-20％。 包括两种类型的疾病：结节性淋巴细胞为主型HL（N…
目前台灣健保亦核准Bendamustine用於第B與C期病人的第一線，或復發惡化病人的第二線治療。 ● 高期別 (第三期或第四期)：高期別的低惡性度 B細胞淋巴癌無法治癒，但是有很大的機會可以加以控制。 如果沒有症狀時，可以考慮臨床上觀察並密切追蹤。 如果需要治療時，一般使用較溫和的抗癌藥物，或採取局部放射線治療來醫治。 目標是減少腫瘤的體積、減輕症狀，等到病人有明顯症狀時，再考慮較強的組合式化學治療。
何杰金氏淋巴瘤: 預後
這類淋巴癌具有獨特病理變化，顯微鏡下可發現典型的癌細胞。 在患者脹大的淋巴結內通常會發現大量正常免疫細胞及少量Reed-Sternberg癌細胞12。 腸胃道受到侵犯或發生腹膜腔後腫大淋巴結壓迫，將可能造成腹脹、腹痛、胃腸潰瘍、穿孔、出血、吸收不良等症狀。 霍奇金淋巴瘤治疗方案，具体如下：1、化疗是霍奇金淋巴瘤最重要的治疗手段，对于部分患者而言可能还需要结… 部分患者根据疾病情况、分期单纯放疗也足够，部分患者需要放疗… 霍奇金淋巴瘤目前存在较好的治疗手段和方法，是治疗较成功的疾病。
- 在美國，40﹪以上的淋巴癌是何杰金氏 症，但在台灣地區則90﹪以上為非何杰金氏 症，尤其近十年來的發生率急速地增加，已在癌症死亡率排名榜上高佔第九位。
- 相反地，對於那些經化學引導治療僅有達到穩定疾病 或是無效 者，自體血液幹細胞移植並無法提供有效的治療幫助。
- 建議前兩年至少每二到三個月追蹤一次，包含理學檢查，血液學，生化檢查，若有安裝人工血管裝置(port-A)者，需1-2個月沖一次底座直至2-5年後醫師判斷復發機率變少，可以拔除為止。
- 遠離會傷害免疫功能的毒品，不隨便服用不明的藥品。
- 霍奇金淋巴瘤，以前被国内常称为“何杰金氏淋巴瘤”，HL被世界卫生组织自2001年分为2大类：即结节性淋…
- （2）器官移植后免疫抑制状态接受肾移植发生此病的危险性是正常人的40－100倍，尤其是弥漫性组织细胞淋巴瘤。
（2）器官移植后免疫抑制状态 接受肾移植发生此病的危险性是正常人的40－100倍，尤其是弥漫性组织细胞淋巴瘤。 對於HCV血清陽性的脾臟邊緣區型淋巴癌 患者，單獨使用干擾素治療Ｃ型肝炎病人，只有一至二成的人可以將體內的Ｃ型肝炎病毒清除。 何杰金氏淋巴瘤 但是如果併用口服Ribavirin於干擾素，療效則大為提高，因此成為傳統上Ｃ型肝炎治療的主流。 這樣的治療潛力，從腫瘤本身的特性中也可以得到印證。 何杰金氏淋巴瘤是個相當特別的腫瘤，它的癌細胞有個典型特徵，名叫Reed-Sternberg 細胞 （又稱作RS 細胞），僅佔據約略百分之一的體積，在顯微鏡觀察之下看起來很像是一對貓頭鷹的眼睛。 再加上何杰金氏症的病患多半是年輕人，化、放療後所產生的副作用，像是不孕症、白血病、心衰竭，肺纖維化等，對病患後續生活產生的影響也會比較大。