早期前列腺癌（第1 至3 期）主要集中在前列腺內，沒明顯病徵，到患者有骨痛、骨折、神經受損問題，反覆檢查始發現癌細胞已擴散到其他位置，發展成轉移性前列腺癌（第4 期）⁵,⁶。 近年不少人定期驗身，可抽血檢驗前列腺特異抗原（PSA），如有異常再檢查，有助及早發現前列腺癌。 即使免疫治疗的副作用相对较轻微，但前列腺癌病人在接受任何治疗前，应该先咨询医生意见，以及充分了解有可能面对的治疗情况。 由于促黄体激素释放激素促效剂有可能在睾酮水平下降之前导致睾酮短暂增加，因此医生有可能一并使用阻截睾酮到达癌细胞的药物，即抗雄激素药物，从而有效控制睾酮水平。
前列腺健康指数血清检查结合三种血清指标（总前列腺癌抗原，游离前列腺癌抗原及前列腺特异性抗原前体）而得出一个分数，PHI值越高代表患上前列腺癌风险越高。 这试验主要应用于总PSA水平略有升高（4-10）的患者，并有助于降低PSA检测的假阳性率。 新辅助治疗能够实现肿瘤降期，降低手术难度，提高R0切除比例，在高危局部进展期前列腺癌治疗中具有一定价值。 “出现咳嗽的时候，具体是打针好还是吃药好，需要根据咳嗽的病因进行选择。大部分的咳嗽，往往是发生上呼吸道的感染引起的，这个时候是不建议打针的，口服药物效果比较好，比如可以吃蒲地蓝… “对于发烧后是吃药好还是打针好，主要取决于引起发烧的病因以及病情的严重程度等。发烧是常见的临床症状，引起发烧的病因有很多，例如由普通的病毒性感冒引起的发烧，此时吃药就可以治愈，…
前列腺癌第四期: 吃药和打针哪个伤害大
前列腺特异抗原血检验则需要抽取病人的血液样本，从而量度血液中的前列腺特异抗原水平。 其中有几种前列腺的异常情况，如：前列腺肥大症、前列腺炎或前列腺癌都可以令血液中的前列腺特异抗原水平上升。 現時，醫學界會「組合」不同治療方案，來幫助前列腺癌患者，希望在控制病情之餘，亦能維持患者的生活質素。 前列腺癌属于一种恶性的瘤，可以发生局部扩散、远处扩散，也可以经淋巴管道或血液扩散，常见的扩散症状如下…
荷尔蒙治疗是一种抑制身体产生雄性激素睾酮的治疗方法。 由于前列腺癌细胞依靠睾酮生长，因此切断睾酮的供应，便可减慢癌细胞的生长速度，甚至杀死癌细胞。 前列腺癌第四期 进行体外放射治疗时，仪器会从病人体外将高能量辐射射向前列腺癌细胞所在的位置。 近年有一些较新式的体外放射治疗技术，适用于前列腺癌患者，包括强度调控放射治疗（IMRT）、立体定向放射治疗（SBRT）等。 癌症的五年存活率是一个相对存活率，用于比较不同阶段的癌症患者与总人口的生存率。 不过，五年存活率只供参考，不同患者不能一概而论，亦不能用作推断患者的预期寿命，但可用于帮助了解治疗成功的可能性及比较治疗的效果。
前列腺癌第四期: 前列腺腺泡腺癌9分能活多久
不同的治疗方法可能引发不同的副作用，有些情况下，亦可能会采用两个或以上的治疗方法互补，加强疗效，同时降低复发和扩散的风险。 STEAP3基因位于染色体2q14.2上，编码4.3kb的mRNA，产生具有488个氨基酸的蛋白质（UniProt ID：Q658P3，54.601 kDa）。 STEAP3的预测结构表明C末端区域的六个跨膜结构域，N末端对应物的胞质OxRD和两个保守的组氨酸残基（36）。 细胞质OxRD的晶体结构与整体膜细胞色素相似（37）。 STEAP3具有独特的结构和生化性质，揭示了具有二聚体界面和底物结合位点的FNO样结构域，以引导电子从细胞质转移到预测在TMD内固定的单个b型血红素部分（14，37）。 此外，发现N端OxRD二聚化，表明STEAP3作为同源和/或异二聚体具有活性，并且在细胞膜中发现以允许细胞间电子流动（14，37）。
“黄体酮服药还是打针，实际上并没有大的区别。不论是通过口服还是肌肉注射，黄体酮的吸收和利用并没有实质意义上的区别。相对来说口服黄体酮比较方便，但容易引起一些胃肠道不适症状。所以… “黄体酮是一种孕激素，目前最常用的有两种剂型：第一种，口服用的胶囊；第二种，针剂。对于这两种药物的不同剂型，使用起来各有利弊。对于黄体酮针剂来说，药物吸收比较好，入血比较稳定，… 林醫生補充，目前香港的荷爾蒙針劑分一個月、三個月及六個月的劑量，患者可與醫生商討，決定適合自己的方案。
前列腺癌第四期: 前列腺癌常见症状
李：前列腺癌第一期及第二期，癌细胞仍然局限在前列腺内。 确诊前列腺癌第三期，肿瘤已扩散到前列腺以外，有可能蔓廷至储精囊。 若然癌症已扩散至前列腺旁的组织，如直肠或骨盆腔壁，或是扩散到身体其他部位如骨骼或淋巴，则属于前列腺癌第四期3。 前列腺癌第四期 为了正确诊断你是否患上前列腺癌，医生可能会进行各种检验，包括肛门指检、前列腺特异抗原血检验、血液测试、小便检验、超声波检查以及进行手术以抽取组织样本化验。
STEAP4亚细胞定位与STEAP2相似，与非恶性前列腺组织相比，其在前列腺癌发展过程中的表达也增加（表1）（46）。 对从cBioPortal检索到的前列腺腺癌数据集（51）的分析显示，4.37%的样品中STEAP3的表达增加，4.7%的样品表达降低。 使用CANCERTOOL软件，证明STEAP4表达的增加与前列腺恶性肿瘤和转移性前列腺癌的发展相关（图2）。 与STEAP3类似，未观察到STEAP4过表达与格里森评分之间的相关性（7），然而，CANCERTOOL分析表明，STEAP4的过表达与格里森等级呈正相关。 前列腺癌患者能活多久，主要取决于肿瘤的分期、恶性程度以及和个人的身体因素等因素，多数患者的存活期为5年以上。 肾病四期进展到尿毒症，可能需要一年至数年，进入到尿毒症透析以后，一般存活的时间在十年左右，因此肾病四期最少能够存活10年以上，要积极的配合医生的治疗，有的患者能够存活二十年以上。
前列腺癌第四期: 攝護腺癌存活率
其他几项研究已经证明了STEAP2在前列腺癌（中的过表达31，34，35）。 Burnell等人表明，STEAP2过表达与格里森评分呈正相关（7）。 来自cBioPortal的前列腺腺癌数据集（51）显示，STEAP2过表达发生在16%的病例中，而在1.6%的病例中表达不足。 CANCERTOOL分析还表明，考虑到泰勒数据集，STEAP2的表达明显更高（图2）。 前列腺癌患者的生存期与肿瘤大小、恶性程度、肿瘤范围、是否转移、病理分期等有关，此外还与年龄、是否有合…
- 外部照射是用輻射源（如鈷-60）或直線加速器產生的輻射線對準前列腺，並採用多個不同的入射角，以減少對皮膚和週邊組織的傷害。
- 根治术后存在复发的患者、内分泌治疗的患者存在去势抵抗的前列腺癌，雄激素阻断治疗中有效的中位时间是14到30个月。
- “糖尿病吃药好还是打针好，主要取决于患者的病情情况。对于胰岛功能很差的患者，打胰岛素要比吃药效果好的多，对于有明显胰岛素抵抗，本身胰岛功能并不是特别差的患者，可以首先选择口服降…
- 父、母、手足等親屬患有本病時，發病風險較常人高出2至3倍。
- 前列腺癌化療分6 個療程進行，每隔3 周注射，為期18 周¹⁰。
此外，CANCERTOOL软件显示STEAP3在原发性肿瘤和转移性前列腺癌中的表达显着降低（图2）。 然而，Burnell等人表明，STEAP3染色强度与格里森评分之间没有相关性（7）。 另一方面，CANCERTOOL分析表明STEAP3下调，STEAP3的低水平与高格里森评分在统计学上相关。 幸而，近年治療前列腺癌的治療選擇愈來愈多，其中包括新的荷爾蒙治療。 其原理為透過具有「靶向性」的藥物，針對性抑制癌症細胞製造荷爾蒙，從而降低腫瘤細胞的活躍度。 如果第四期前列腺癌患者在接受第一線荷爾蒙藥治療失效後，可以改用新一代的靶向性荷爾蒙治療，提升存活機會，亦可延遲使用化療藥物，減少副作用。
前列腺癌第四期: 癌症分为几个时期，为什么要分期？
隨着醫學發展進步，來到今天，轉移未為晚，採用組合治療，例如前列腺癌化療結合荷爾蒙治療，可減低死亡風險，延長存活期³。 本人同意所提交之个人资料会交予香港综合肿瘤中心作联络及跟进用途。 如日后有合适或同类产品/服务、活动或由医护人员提供的最新专业健康及癌症资讯，本人同意香港综合肿瘤中心可以电邮通知本人。
根治术后存在复发的患者、内分泌治疗的患者存在去势抵抗的前列腺癌，雄激素阻断治疗中有效的中位时间是14到30个月。 几乎所有的患者在内分泌治疗后都会发生去势抵抗的前列腺癌，也称为CRPC患者。 乳腺癌患者生存期的长短，根据肿瘤大小，腋窝淋巴结转移情况及是否有远处转移，这些情况综合进行考虑。 前列腺癌第四期 乳腺癌4期属于肿瘤晚期，晚期肿瘤无法治愈，只能通过放疗、化疗等保守治疗抑制肿瘤的进展，也可以配合中药治疗。
前列腺癌第四期: 前列腺癌化療延長存活期 轉移未為晚
有部份病人的腫瘤一開始已經擴散至骨頭，出現斷骨﹑裂骨的情況，甚至脊椎凹陷，壓住神經線，造成下肢癱瘓。 我們主張止痛藥的劑量較重的原因，是能夠讓病人的生活好一點，可以接受治療，如果止痛藥見效，病人的痛楚減少，便可循序漸進減低劑量，甚至不用嗎啡。 潘醫生形容癌細胞有不同「性格」，前列腺癌化療及荷爾蒙治療「雙管齊下」更全面。 若癌細胞已轉移至骨骼達4個位置或以上，或擴散至肝肺，研究顯示加入前列腺癌化療效果尤其顯著³,⁹。
- 前列腺癌病人在进行化疗前，可以向医生了解如何减轻治疗副作用。
- 总体而言，在决定是否进行前列腺癌筛检前，请与你的家庭医生讨论相关的利弊。
- 如病人有任何不适，可视乎医生专业意见，评估是否有需要作进一步检查，务求及早找出病因，及时治疗。
- 但是，若前列腺特异性抗原含量高于正常水平，则可能表明前列腺出现感染、炎症、肿大，甚至发生癌症。
- 与STEAP3类似，未观察到STEAP4过表达与格里森评分之间的相关性（7），然而，CANCERTOOL分析表明，STEAP4的过表达与格里森等级呈正相关。
本章首先概述了STEMAP蛋白的结构和生物学功能，然后讨论了它们在前列腺癌中的作用。 基于从cBioPortal（12）和CANCERTOOL（13）公共数据库中检索的数据集，介绍了它们在前列腺癌肿瘤发生和预后中的假定作用。 临床实践中用于前列腺癌筛查的主要生物标志物是前列腺特异性抗原（PSA）的血清水平。 然而，有几个因素可能会影响PSA水平，导致大量假阳性（3）。 迫切需要确定新的生物标志物，以早期发现疾病，并改善患者的分层，更好地确定前列腺癌的靶向治疗和临床管理。 前列腺癌的治療包括观察等待、手術、放射治療、化學治療、荷爾蒙治療，或以上幾種療法合併運用。
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通过了解患者及家属对压疮的理解，讲解压疮的形成、预防措施，并发放压疮的宣传资料。 采取自我管理模式的教育，并能积极主动采取预防压疮的护理措施。 连续复查血清白蛋白及总蛋白等实验室指标均有所改善，逐渐上升中，压疮伤口局部渗出明显减少，从而保证压疮的愈合进展正常进行。 本次研究收治1名前列腺癌根治术后合并骨转移患者，院外带入II期压疮，位于双侧髋部，经过抗感染、营养支持、系统伤口护理等综合干预，患者整体情况明显好转，双侧髋部压疮完全愈合并出院。 关于STEAP2，其在前列腺癌中的表达水平显着更高（表1）。
D期疾病：病变超出前列腺，并有远处转移灶，远处的骨骼，甚至肺、肝和肾上腺可发生转移。 D期病人预后较差，大多数在诊断后3年内死于远处癌转移灶。 5.化學藥物治療：在荷爾蒙療法失去抗性後，開始實施化學藥物治療，攝護腺癌的化療相對其他疾病而言更加單純，僅有一兩種藥物注射為主。 利用放射線照射攝護腺，破壞分裂繁殖的癌細胞，屬於根治性治療，可合併荷爾蒙療法。 但放射線可能照射到攝護腺周邊組織，常見為膀胱和直腸，傷及膀胱黏膜及直腸黏膜，3～5年後可能大、小便出血。
前列腺癌第四期: 前列腺癌能活多久？
陳醫生現為私人執業，並同時兼任香港防癌會化療中心的工作。 圖表中顯示在荷爾蒙治療中，重要的不同器官（紫色字體）、荷爾蒙（黑色字體與箭頭）、和治療（紅色字體與箭頭）。 所謂的游離性輻射能破壞DNA的結構，使癌細胞無法持續增長（手機或電器產生的電磁波不會改細胞內的分子結構，稱為非游離輻射）。 用於前列腺癌的放射治療又可分為外部照射和近接治療。 檢查者帶上手套，塗上潤滑劑，將手指伸入肛門內的直腸檢查前列腺的大小形狀與質地。
前列腺癌第四期: 香港綜合腫瘤中心 ( 香港島 )
放射性治疗可以用于治愈癌症以及减轻癌症所引起的疼痛，特别是骨骼的疼痛。 前列腺癌第四期 在安全性方面，达罗他胺相较其他ARi皮疹、骨折、跌倒等不良事件发生率更低，药物相互作用少，对老年前列腺癌患者用药全程管理而言达罗他胺更具优势。 新型内分泌治疗药物的上市为前列腺癌新辅助治疗提供新的机遇，以达罗他胺为代表的新型ARi在临床试验中已显现出临床获益，待远期疗效结果公布后将为临床提供更准确的指导。 “吃药和打针相比，打针的危害是比较大的。医学上讲能吃药就别打针，能打针就别输液，说明危害等级是逐渐上升的。口服药物毕竟还有肝脏和其他人体器官作为屏障，可以减少药物对人体的伤害。… “如果考虑为支气管炎，症状不是很严重，仅表现为咳嗽、咳痰、没有发热、没有全身症状，建议予以口服药物。急性支气管炎一般是以病毒感染为主，所以是采取对症治疗为主，比如可以口服有抗病…
前列腺癌第四期: 前列腺癌打针吃药两年后如何治疗
近年研究指出，若提早結合前列腺癌化療藥物，存活期中位數較單一使用荷爾蒙治療增加13 至17 個月，死亡風險更可減四成³,⁸,⁹。 前列腺癌第四期 据统计，前列腺癌在全球范围内的发病率居所有恶性肿瘤的第五位，是危害男性生命健康的第二位恶性肿瘤［1］。 我国前列腺癌的发病率虽低于西方发达国家，但近几年随着人们健康意识的提高及体检的大力推广，前列腺癌的确诊率呈大幅增长，其中晚期前列腺癌的发现率占比较大。 本研究主要探讨阿比特龙联合泼尼松治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌的可行性、临床疗效及安全性。 然而，STEAP蛋白表达对前列腺癌发展的临床意义仍然很少，需要进一步分析以确定其作为预后生物标志物的有用性。