一般来说，夜尿次数的多少往往与前列腺增生的严重程度平行。 原来不起夜的老人出现夜间1～2次的排尿，常常反映早期梗阻的来临，而从每夜2次发展至每夜4～5次甚至更多，说明了病变加重。 腋窝淋巴结主要引流双侧乳腺以及胸腔的淋巴液回流。 由于乳腺癌最常见的转移途径是淋巴转移，所以乳腺癌出现转移，通常伴有腋窝淋巴结肿大，在做乳腺根治性手术时通常需要行腋窝淋巴结清扫。 腋窝淋巴结在临床上的分组主要是以胸小肌为标志分成三组。
9.权利要求7所述腺癌标志物在制备治疗肿瘤药物中的应用，其特征是，以常规方法制备抗肽基精氨酸脱亚胺酶4单克隆抗体，加载抗肿瘤药物，制备成抗肿瘤“生物导弹”药物。 实施例7：筛选对肽基精氨酸脱亚胺酶4有抑制作用的药物，制备抗肿瘤药物HL60培养细胞来源于造血系统干细胞。 实验证明该培养细胞用phorbol 12，13-dibutyrate刺激后能表达PAD4蛋白。 以此细胞为模型可建立体外实验系统筛选各种抗PAD4酶的抗癌药物。
前列腺腺癌: 前列腺癌的诊断、分期及风险级别
因此，坚持清洗会阴部是预防前列腺炎的一个重要环节。 前列腺腺癌 对于前列腺增生的原因 前列腺腺癌 ,医学界有许多争议 ,有一种观点认为与性生活过度有关。 有学者做过长期观察统计 前列腺腺癌 ,在青年时期性生活每周两次左右 ,中年时期每周一次左右 ,5 0岁以后每半月或一个月左右一次者 ,前列腺增生的发病率明显降低 ,其增生程度亦轻。 如果性生活过频则前列腺增生的发病率高 ,症状也较严重。 一些僧侣和单身男子很少患前列腺肥大的现象 ,似乎也证实了这种观点。 1、梗阻症状主要是由于前列腺增生阻塞尿路。
经与抗PAD4抗体杂交后，所有腺癌组织都呈现67kDa.的PAD4表达信号。 第四，这项发现解释了为什么癌细胞失去了正常的细胞凋亡机制。 实验结果表明被PAD4酶瓜氨酸化后的细胞角质蛋白可以抵抗细胞各种caspase的消化。 而细胞角质蛋白的正常消化降解是细胞凋亡一个关键步骤之一。 临床样本来自数年 来诊治的门诊患者，总病例33例。
前列腺腺癌: 预防前列腺增生
5α还原酶抑制剂常见的副作用包括：勃起功能障碍、性欲减退、射精障碍和乳腺疼痛。 目前市场上使用的5α还原酶抑制剂包括非那雄胺和度他雄胺，非那雄胺只抑制II型5α还原酶，而度他雄胺能抑制I型和II型5α还原酶。 在一项为期12个月的研究中，没有发现非那雄胺和度他雄胺的疗效存在显著差异。 使用5α还原酶抑制剂前需要告知患者：需要治疗6个月后，症状才能获得显著改善；治疗12个月后，前列腺特异抗原水平会下降50%。
血清前歹11腺特异性抗原（PSA）的测定 以排除前列腺癌的可能。 这里要提醒的是在某些情况下PSA会出现假阳性，即在下列情况下可引起PSA的水平的增高，如最近射精，前列腺的炎症、缺血或梗死；良性前列腺增生和恶性的前列腺癌等。 目前已有测定游离和结合PSA的新方法，它可以提高区分前列腺增生症和前列腺癌的准确性。 尿液分析 前列腺增生病人的尿常规检查有时可以正常，现尿路感染时可见红、白细胞、蛋白尿、脓尿和碱性尿。
前列腺腺癌: 折叠 编辑本段 症状
3、少食辛辣：辛辣刺激性食品，既可导致性器官充血，又会使痔疮、便秘症状加重，压迫前列腺，加重排尿困难。 前列腺增生的症状可以分为两类，一类是因增生前列腺阻塞尿路产生的梗阻性症状；另一类是因尿路梗阻引起的并发症。 前列腺增生一般分为急性和慢性的前列腺增生。 前列腺增生的病因病理各有不同，同时又分为急慢性细菌性前列腺增生，急慢性非细菌性前列腺增生，以及慢性顽固性前列腺增生等。
外科手术治疗的方式包括开放手术、腔内手术以及激光手术治疗。 前列腺腺癌 其中经尿道前列腺电切术（TURP）仍是目前BPH手术治疗的“金标准”。 TURP术后，绝大多数患者的LUTS症状能获得显著改善。 激光手术治疗具有出血少，并发症较少等优点，适于不能耐受TURP手术或前列腺体积较小的患者，均能取得较好的疗效。
前列腺腺癌: 前列腺癌病因
中年以后可以定期做体检，至少1到2年检查一次。 假如发现了早期不需要治疗，但以后必须严格检查，定期检查，必要时行药物或者手术治疗，不影响寿命和生活质量。 前列腺癌虽然是恶性病变，但如果能够早期发现、得到有效的治疗、及时的手术切除病灶部位然后做好放化疗工作，保证五年生存率应该问题不大。 但如果发现比较晚、治疗措施又不当、患者心态又不好、不积极配合治疗，很容易造成癌细胞扩散，直接危及患者生命健康。 其实前列腺癌相对于其他癌症而言，恶性度并不是太高，只要发现早、治疗及时、问题不大。 当男性出现尿频、尿急、尿痛、尿不尽时，就需要去医院泌尿外科就诊，即使是良性的前列腺炎、前列腺增生，都是需要积极治疗，避免持续发展而引起恶性病变。
预防前列腺增生 ,关键是让性生活顺其自然 ,既不禁也不纵。 过频的性生活会使前列腺总是处于充血状态 ,以致引起或加重前列腺肥大。 尤其是到了中年 ,更应注意性生活不可过度 ,以减少前列腺充血 ,让前列腺有充分的休息时间。 前列腺增生是老年男性的一大常见病症，对于前列腺增生症来说，膏粱厚味、辛辣甘甜，常易引起湿热内生、阻抑气血运行。 因此，患前列腺增生症的老人应注意饮食清淡，多食青菜水果，戒烟少酒，填食辛辣，并保持大便通畅。 此外，先用下述饮食疗法对前列腺的保健和前列增生的治疗有益。
前列腺腺癌: 前列腺癌早期难以发现!
4、一级高血压，伴有临床合并症或者合并糖尿病。 5、二级高血压，伴有临床合并症或者合并糖尿病。 前列腺癌的分级分组，现在最常用的是根据《2014年的国际泌尿病理协会上共识诊断意见》上面的《意见》进行分级分组，主要分成五组，首先是前列腺癌分级： … 今天去打亮丙瑞林，顺带复查，上次化验psa有所上升，这次又涨了一点，去年10月是4.25，今天是4.5。 带上每月一针亮丙瑞林，一个月ca的药大概是3200，带上利尿和糖尿病的药，一个月大概药费是4000块钱。 随着病情发展，由于疼痛影响了饮食、睡眠和精神，经长期折磨，患者身体日渐虚弱，消瘦乏力，甚至可能并发进行性贫血、恶病质或肾功能衰竭等。
分组主要分为4组，包括低危、中危、高危、很高危组。 低危组是指一级高血压，并且没有任何其他的危险因素和病史，这样为低危。 中危组是指：1、患者为二级高血压，不伴有任何的危险因素和病史。 2、患者为二级高血压，但是既往有1-2个其他危险因素。 高危组是指：1、三级高血压，不伴有其他的危险因素病史。
前列腺腺癌: 前列腺癌术后护理
本发明公开了一种腺癌标志物——肽基精氨酸脱亚胺酶4(PAD4酶)，所述PAD4酶特异表达在所有的腺癌组织或细胞中，并在癌细胞分化过程中持续表达。 本发明还公开了所述标志物在制备肿瘤临床诊断试剂，特别是腺癌临床诊断试剂及其治疗药物中的应用。 本发明所述腺癌标志物的发现，对癌发病机制的研究有着重要的意义；同时对肿瘤临床诊断试剂以及抗癌药物的研究开发也有着非常重要的意义。 5α还原酶抑制剂通过抑制5α还原酶的活性，减少前列腺内双氢睾酮的含量，以达到减少前列腺体积的目的。 然而，服用5α还原酶抑制剂后，前列腺体积的缩小是缓慢的，症状的缓解至少需要3-6个月。 大规模的临床研究证实，5α还原酶抑制剂能够控制前列腺增生的临床进展，减少急性尿潴留的发生。
- 9分或者10分说明前列腺癌的分化是最差的。
- 前列腺癌晚期会出现尿频、尿急、血尿，下肢水肿，排…
- 一般来说，前列腺癌的发病率随着男性年龄的增长而增长，55岁以前发病者较少见。
- 一般来说，夜尿次数的多少往往与前列腺增生的程度平行。
直肠指诊可发现前列腺增大，中间沟消失或隆起，应注意有无坚硬结节，是否存在前列腺癌。 B超可检查前列腺大小、结构是否异常及膀胱有无残余尿等。 还应与尿道狭窄、神经性膀胱功能障碍鉴别，神经病变在直肠指诊时肛门括约肌松弛，并有其他神经病变症状。 前列腺肥大的患者往往合并有其他慢性疾患，所以临床诊疗过程中，还需要做一些必要的实验室检查。 1、尿液分析：前列腺肥大的病人的尿常规检查有时可以正常，现尿路感染时可见红、白细胞、蛋白尿、脓尿和碱性尿。
前列腺腺癌: 前列腺增生
前列腺体不宜超过30克，应在一小时内完成手术。 过大的前列腺经尿道切除不安全，不但有出血多，腺体过大致包膜菲薄有发生包膜穿破的危险；而且操作时间太长还可因冲洗液过多吸收入血发生“水中毒”等危险。 7、适量饮水：饮水过少不但会引起脱水，也不利排尿对尿路的冲洗作用，还容易导致尿液浓缩而形成不溶石。 前列腺腺癌 故除夜间适当减少饮水，以免睡后膀胱过度充盈，白天应多饮水。
- 切忌长时间憋尿，以免损害逼尿肌功能加重病情。
- ①尿频是前列腺增生的早期信号，尤其夜尿次数增多更有临床意义。
- 正因为两种病变组织都含有大量的PAD4酶和因此失活的抗凝血酶，增高的凝血酶活性被证明能够刺激组织的外细胞纤维蛋白沉淀生成、细胞异常增殖、细胞转移，毛细血管异常增生和抑止细胞凋亡。
- 临床工作中，经常遇到因患前列腺增生症接受了经尿道前列腺切除术的病人，术后对切除的前列腺组织进行病理检查时，意外发现有前列腺癌，称为偶发癌。
- 由于经常用力，肠子就会从腹部薄弱的地方突出来，形成疝（小肠气），有时患者还会出现痔、下肢静脉曲张。
男人的前列腺，是一生中令人头疼的“部位”。 男性的前列腺有控制排尿、运输、分泌前列腺液等功能，近年来前列腺癌也逐渐成为中国发病率很高的恶性肿瘤。 此外，患者的身体机能直接关系到前列腺癌的生存期。
前列腺腺癌: 前列腺癌发病最终元凶 – 好大夫在线
高血压的分级，分为一、二、三级：一级高血压是指收缩压在 mmHg之间，舒张压在90-99mmHg之间。 二级高血压是指收缩压在 mmHg之间，舒张压在 mmHg之间。 三级高血压是指收缩压180mmHg以上，舒张压110mmHg以上。 高血压的分组分为低位组、中危组和很高危组。 他们的分组是根据分级的要求之后，根据病人的心血管危险因素，以及靶器官的损害和伴随临床疾患来进行分组的。