凭借前列腺增生（BPH）治疗药物哈乐、膀胱过度活动症（OAB）治疗药物卫喜康和免疫抑制剂普乐可复及新普乐可复的出色表现，安斯泰来已经在泌尿和移植免疫领域，在全球范围内处于领导者地位。 原研東海 安斯泰来目前在中国市场销售以下产品：普乐可复、新普乐可复、阿洛刻、哈乐、新哈乐、卫喜康、普特彼、米开民、佩尔、高舒达，涉及移植免疫、泌尿、感染循环、消化等多个专业领域。 1758年J.R.Geigy先生在瑞士巴塞尔经营化学品、染料和药品，该公司后来发展为嘉基公司。 1859年Clavel先生在巴塞尔的工厂里开始生产丝绸染料用的品红，这便是汽巴公司的前身。
他发明了施贵宝药箱——一种战场上使用的紧凑型木药箱——里面装有50种药物，方便处理伤员伤口。 药箱的售价约为100美金，其中包括用来麻醉的乙醚和氯仿、治疗疟疾的奎宁和威士忌酒、治疗痢疾的草药等。 在仿制药品许可中，其生物利用度是指仿制药品经测试反应具有原研发产品的利用度的+/-20%。
原研東海: 国立研究開発法人 日本原子力研究開発機構の求人
是默克集团麾下创新的处方药子公司，于2007年初德国默克收购雪兰诺公司之后成立。 分别覆盖9个不同领域，特别是在生殖、肿瘤、内分泌等领域已经成为市场主导公司。 赛诺菲－安万特，由赛诺菲－圣德拉堡（Sanofi-Synthelabo）和安万特两家公司在2004年合并成立。 在于万安特合并之前，赛诺菲－圣德拉堡已成功地将其各种先进药品引进中国市场，诸如：可达龙、抵克力得、德巴金、安博维、安博诺、波立维、乐沙定、他格适等。
- (司来吉兰透皮贴片)百时美施贵宝公司在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。
- 诺和诺德的历史可追溯到80多年前一对丹麦夫妇 August Krogh 及妻子Marie Krogh 的一次美国之旅。
- 2011年9月8日中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准施达赛（达沙替尼，Dasatinib）用于慢性髓性白血病的二线治疗。
- 1925年1月29日，武田药品有限公司成立，总部位于大阪。
- 1922年Krogh夫妇年成功地从牛胰腺中提取出了少量胰岛素。
- 30年代，公司的化学家们合成了维生素C，随后又合成了多种维生素。
诺华制药涵盖的疾病领域包括：心血管、代谢、眼科、移植、中枢神经、呼吸、高血压、肝病、骨科以及肿瘤与罕见病领域。 罗氏公司创立初期，其主要业务是制药，主要集中在三个领域：专业处方药、植物生化碱药物的提取和合成药。 其中最重要的是一种叫Thiocold的治咳嗽药和治疗心脏病的Digalen。 20世纪初，公司开始向国外扩展业务，后来受到一战和十月革命的影响。 1929年，公司在美国新纳西州的纳特利开始建立制造和研究设施。
原研東海: 日本原子力発電株式会社 東海第二発電所
是全球著名的跨国原研制药集团，总部位于日本东京，在全球范围内专业从事各种药品、医疗器具及相关产品研究、开发、生产和经营。 主要涵盖抗感染、高血压治疗和非甾体消炎镇痛药等。 20世纪60年代，三共公司科学家远藤博士，成功研制出世界第一种他汀类药物，此事引起默沙东公司关注，其首席科学家瓦格洛斯最终从红曲霉菌培养物中成功提取洛伐他汀，进而衍生出辛伐他汀。 上世纪90年代，以日本为代表，喹诺酮类药物迎来研发高潮，1986年第一制药株式会社成功研制可乐必妥（左氧氟沙星）。 2005年9月，第一三共前身——两家拥有着百余年历史的三共株式会社和第一制药株式会社宣布合并。 第一三共的成立标志着两家药企先进的技术和经营资源得到了有效整合。
30年代，公司的化学家们合成了维生素C，随后又合成了多种维生素。 二战后，公司开发的抗传染药磺胺异恶唑成为最广泛使用的处方药之一。 公司在60年代初期推出的镇静剂利眠宁（氯氮卓）和安定（地西泮），使公司名声远扬。
原研東海: 主要関連法人
BURROUGHS在伦敦创办了宝威公司，后陆续开办威康实验室。 1976年史克公司研制的泰胃美上市，其后葛兰素公司成功研制雷尼替丁。 1989年，史克与必成合并成立史克必成公司，1995年，葛兰素与威康合并成立葛兰素威康公司。 2010年与科瓦制药美国公司联合研发Livalo（匹伐他汀），可作为辅助治疗药物，用于治疗成人原发性高脂血症或混合性高血脂症。 原研東海 原研東海 1876年，礼来上校在印第安纳波利斯市创立了礼来公司，该市位于美国中西部的印地安那州境内。
原研哉担任的职务包括：日本设计中心代表、武蔵野美术大学教授、日本设计委员会理事长、日本平面设计师协会副会长。 Rathmann博士是该公司的创始人之一，并担任首任董事长兼CEO。 1989年6月安进公司的第一个产品重组人红细胞生成素获得美国FDA批准，用于治疗慢性肾功能衰竭引起的贫血和HIV感染治疗的贫血。
原研東海: 研究活動の紹介
顾名思义，“原研药”指的就是原创性的、自主开发的、新的药品。 经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。 一般原研药从研发到最后注册上市的时间大约长达15年之久，耗资更是数亿美元。
诺和力： （利拉鲁肽） 全球首个一日一次注射的基于肠促胰素治疗的长效人胰高糖素样肽-1（GLP-1）类。 1993年；为竹尾纸业公司策划“纸的光芒”展；为《设计现场》杂志撰写专栏“COMPLEXPOOL”；着手鸟取县的设计地区情报事业机构的报纸广告制作；在银座设计画廊举办个展。 同样，对国内的企业来说，有利的方面在于，如果外资药持续降价，医院选择开外资药的积极性就会有所下降，这也刚好给了国内药业一个机会。
原研東海: 日本原子力研究開発機構
公司创立116年以来，始终致力于眼科领域产品的研究和开发，是日本眼科处方药领域的龙头企业。 1920年代与多伦多大学的班廷和贝斯特合作，提取并纯化胰岛素用于糖尿病治疗。 糖尿病当时是一个致命的疾病，没有有效的治疗方法。
根据世界卫生组织 原研東海 的定义，仿制药是一种医药产品，通常用来与原研药互换使用。 从药品本身来看，国家药监局提出，仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，理论上，任何已被证明生物等效的仿制药都是可以与原研药互换使用的。 但在某些特殊情况下，比如用于危急情况时的药物，和对于治疗指数狭窄的药物，特别是神经系统、免疫抑制、抗凝血剂及抗心律失常方面的药物，用仿制药替换原研药具有一定风险性，仍建议尽量使用原研药。 原研哉，一直活跃在设计领域，在重视 “物” 的设计的同时，还重视 “事” 的设计。 2000年策划举办了 “RE-DESIGN—-日常生活中的21世纪” 展览，提出了正是在不经意的日常生活的千丝万缕中蕴含着惊人的设计资源这一事实。 2002年作为无印良品顾问委员会的成员，开始了艺术指导工作。
原研東海: ■北関東版 原研東海 検索結果
成立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 1861年爆发的南北战争给了辉瑞公司发展的机会，战争中辉瑞向北军提供了大量的药品，公司随着战争的进展而迅速发展，成为美国国内较大的化学品生产企业之一。 战后的辉瑞公司进一步加强了药物的生产与研发，并于1951年研发广谱抗生素土霉素成功。
Takeda）在有“医药城”之称的日本大阪白手起家。 他从批发商处买入药用的根茎、草药和树皮，重新分包成小包装，再卖给医药商和医生。 到1871年，武田长兵卫四世开始进口“西药”，如治疗疟疾的奎宁和治疗霍乱的苯酚。 1925年1月29日，武田药品有限公司成立，总部位于大阪。
原研東海: 研究内容
ROTATEQ（五价轮状病毒疫苗）、艾生特（HIV-1治疗药物）、GARDASIL、捷诺维和VICTRELIS（新一代抗丙肝口服药物）五个产品获盖伦奖。 原研药，即指原创性的新药，经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。 需要花费15年左右的研发时间和数亿美元，目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。 在我国，“原研药”主要是指过了专利保护期的进口药。
1941年诺和公司推出其第一个酶产品 – 胰蛋白酶，它提取自动物胰腺，被用于制革前的皮革软化。 1982年推出世界上第一个等同于人胰岛素的人单组份胰岛素。 在接下来的65年中，两家公司都得到了迅速的发展，诺德公司和诺和公司也开始通过开发其它产品实现各自的多样化发展。 诺和公司成为了世界最大的工业酶制剂生产商，而诺德公司则开发出血友病治疗药物及生长保健产品。 1989年1月，诺和和诺德两家公司决定合并重组。
原研東海: 日本原子力研究開発機構原子力科学研究所の出場した大会
作为一名38岁的药剂师和美国内战的退伍军人，礼来上校对那些配方粗糙，经常无效的药物非常失望。 于是，他要成立一家医药公司，生产最高品质的产品。 辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。
原研東海: 研究用原子炉
但从另一个角度来看，外资药品降到和国内药品差不多的价格水平，国内药品行业的竞争将会更加激烈，而消费者对于外国产品的偏好可能会在此时显现。 这些优化的先导结构还要在动物身上中进行各种毒性等试验，符合国家有关法规的，才能进入临床试验。 经过5-7年的临床观察，才能最后确定其对疾病治疗的疗效。 通过上面的链接进去，里面有三种检索方式，分别为“FARMACO（药物）”，“PRINCIPIO ATTIVO（活性物质）”，“AZIENDA（公司）”，三种按需要都可以。
原研東海: 日本原子力研究開発機構原子力科学研究所の年度別メンバー・戦績
生产仿制药的企业对药品是没有专利权的，由于研发周期短，研发成本较原研药低，售价一般大大低于原研药。 这里需要注意，虽然仿制药不是假药，但不是从正规合法渠道买的仿制药，可能就会买到假药。 虽然国家一直在依法打击假药制售商，但市场上不排除仍想钻空子的企业。 要知道，治病最贵的不是用什么价格的药，而是用错药、无效药或假药耽误病情甚至影响生命。 大冢制药工厂于1921年成立，当初从事化学原料的制造贩卖开始。 是大输液、安瓿注射液、滴眼剂和营养输液等产品的综合性药品生产企业。
2004年策划举办了题为 “HAPTIC—-五感的觉醒” 的展览，揭示了在人类的感官中沉睡着巨大的设计资源的主题。 原研哉还从事了许多深深扎根于日本文化的工作，如：设计长野奥运会开闭幕式节目纪念册、设计2005年爱知万国博览会官方海报等。 2007年、2009年在巴黎、米兰、东京举办了 “TOKYO FIBER—-SENSEWARE展”；2008年至2009年期间，在巴黎和伦敦的科学博物馆举办了 “JAPAN CAR展”。 他将产业的潜力以展览的形式可视化地展现出来，并在世界范围内广泛地加以推广。 2011年，展览活动的范围扩大到了亚洲，以北京为起点的 “DESIGNING DESIGN 原研哉2011中国展” 将在中国巡回举办。 原研哉的著作《设计中的设计》、《白》被翻译成以亚洲各国语言为首的多国文字出版发行。
原研東海: 日本原子力研究開発機構原子力科学研究所の応援
不少疾病通常是因细胞内或细胞表面的某一蛋白的功能异常导致的。 通过药物阻断或者增强该蛋白的活性达到治病的目的。 研发新药首先必须明确关键蛋白，判定药物研发的疾病靶标。 所以，在面对药品选择时，如果条件允许，还是尽量选择原研药，毕竟在药品的安全性和可靠性上来说，原研药的药性要比仿制药稳定的多。 长期从事原研药与仿制药研究的Mason教授在2019年的一次交流大会中，用直观可见的实验数据，介绍了仿制西地那非与原研西地那非的差别。 更重要的是，发现两款仿制西地那非含有不同的杂质成分，而原研西地那非没有相关杂质被检测出。
原研東海: 主要著作
1886年Kern博士与Sandoz在巴塞尔建立Kern &Sandoz化学公司，Sandoz中文译作山德士。 1970年汽巴和嘉基公司合并为汽巴-嘉基公司。 1996年汽巴- 嘉基和山德士公司合并成为诺华公司。 2003年诺华公司所有非专利药部门使用统一的全球品牌山德士。 2008年诺华公司收购雀巢旗下眼科保健公司Alcon股份，拓展眼部保健业务。 2010年诺华公司完成对爱尔康公司的全额收购。
1989年获 DESIGN FORM’89 金奖并开始制作艺术海报；开始着手白兰地“Alambic”的包装设计。 很多仿制药品成份中含不同添加剂及内在成份物质，此有别于原研发药厂的药物，故认为不具有生物等效性。 仿制药只是复制了原研发药的主要成份的分子结构，而原研发药中其他成份的添加与仿制药不同，由此两者有疗效差异。 崩解速度和溶出速度的快慢会影响药物的吸收快慢，如果是紧急救命的药物，药效作用过程慢可能会影响患者的生命。 此外，原研药从研发到上市经过了无数次的研究实验，工艺配比等磨练到了最优化，仿制药在成份上与原研药相同，但其在工艺上却无法做到与原研药如出一辙。
总部位于丹麦首都哥本哈根，近90年来，诺和诺德不断运用先进的生物技术完善胰岛素研究和生产手段，取得突破性进展，成为这一领域的先驱。 诺和诺德率先推出长效胰岛素，预混胰岛素，高纯胰岛素，人体胰岛素和胰岛素注射笔。 原研東海 同时，诺和诺德又率先推出新一类的口服降糖药-诺和龙，从而极大地提高了糖尿病治疗和控制水平，改善了糖尿病人的生活质量。
原研東海: 日本原子力研究開発機構原子力科学研究所の最近プロ入りした選手
1975年施贵宝研究员明了开博通（卡托普利片），这是高血压药物的新品种，第一款血管紧张转换酶抑制剂。 原研東海 开博通是治疗高血压患者的一项重要的医药发明。 1989年，百时美公司和施贵宝股份有限公司合并，组成今天的百时美施贵宝。