第一劑建議於出生後的24小時內就注射，要視情況決定之後還須追加第二或第三劑。 這包括免疫功能不全的患者：例如患有愛滋病的人，或是早產兒。 若是身心健康且有定期接種疫苗，則保護力可高達95% 。 如果家庭或伴侶中有人患有B肝，應對其家人或伴侶等常接觸者接種疫苗。 7COPIES/ml）的產婦為母子垂直感染的高危險群。 高危險群的懷孕母親若在產檢時，施行羊膜穿刺術或行經陰道自然生產，也容易使胎兒感染，因此，建議B型肝炎高危險群的孕媽咪選擇以無菌式剖腹產的方式生產較佳。
至於另外兩家藥廠的C肝藥，目前還沒有對腎臟有明顯影響的報告。 A.目前證據顯示同時服用兩種B肝口服藥物並無法增加療效，原因是因為4種口服藥的作用機轉雷同，每一種藥物都足以達到最高的效果，所以多吃一種也無濟於事，但反而可能增加藥物過敏或副作用的風險。 不過，倒是有研究顯示，若同時合併干擾素與干安能或干安能與干適能治療，雖無法增加療效，卻有助於降低干安能抗藥性的發生機率。 更何況，嚴格來說，各種口服抗B肝病毒藥物因都是從腎臟代謝，服藥前後其實都要注意腎功能的變化。
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對此，民俗專家楊登嵙就提醒，有5個生肖需要特別注意。 另外，肝炎發作本身也會引起胎兒蛋白偏高，表示受損的肝細胞進行再生修復，如果腹部超音波檢查正常，可先持續觀察胎兒蛋白指數即可。 通常肝炎趨緩，肝指數往下降，胎兒蛋白也會逐漸回復正常。
Telbivudine(喜必福)為新的抗病毒藥物，2006年10月，經美國藥物食品管理局核准上市。 Telbivudine有很好的耐受性與其他的抗病毒要比較起來，並且沒有基因毒性，不會導致畸胎，所以懷孕分級為B級，對於B型肝炎感染又欲懷孕的婦女是一個很好的治療上的選擇。 在副作用方面，惠立妥較常見的副作用有噁心、腸胃道不適、皮疹、頭痛、疲倦，但發生機率不高，且停藥後症狀大多可獲得緩解。 惠立妥有極低（惠立妥經由腎臟代謝，因此，中重度腎功能不佳病患（肌酸酐清除率低於 喜必福 50 ml/min），或血液透析病患，在治療期間需要依照醫囑調整服藥頻率並監測腎功能。
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B型肝炎因其病毒特性，雖然近年來在B型肝炎的治療上已有很大的進展，但現行的藥物只能抑制B 肝病毒複製，無法根除B 肝病毒，因而目前尚無法根治B型肝炎。 台灣地區每年約有7千多人死於肝癌，其中約有6、7成是B型肝炎引起的。 因此，慢性B型肝炎患者一再有急性發作時，應接受治療，以避免走上肝硬化、肝癌的不歸路。 世界衛生組織（WHO）將每年7月28日訂為世界肝炎日，今年主題為「肝炎不能等待（Hepatitis Can’t Wait）」，在世界上每30秒就有一個人因為肝炎相關疾病而死亡，我們必須立即採取行動以消滅病毒性肝炎。
對α干擾素、大腸桿菌衍生製品、PEG或對產品中任何成份過敏的病人、有自體免疫性肝炎的病人、無代償機能的肝硬化患者、新生兒及未滿3歲的嬰兒禁止使用本品。 由於用藥方便與低副作用，被B肝病友廣泛使用，使得B型肝炎病毒造成的肝病得以有效控制。 四、喜必福（Telbivudine、Sebivo 600mg） 可抑制B型 … Telbivudine(喜必福)是一種口服抗病毒藥物,用來對抗B型肝炎病毒的效果 …
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在副作用方面，貝樂克曾被報告可能引起頭痛、疲倦、腹瀉、消化不良等，但機率不高，且這些症狀在停止服藥後大多可以緩解。 彭成元指出，許多B肝患者聽信旁人的介紹，而服用坊間偏方、中草藥，費用也不便宜，一個月也要3、4000元，跟看診拿藥的價格也差不多，卻不願接受正統治療，實在令醫師覺得很挫折。 HBV DNAB型肝炎病毒量評估病情治療成效與抗藥性。 在肝臟受損的情況下治療是必須的（以上數據為2006年1月的數據）。 若您正在服用干擾素(如珮格西施Pegasys)或其他移植後抗排斥藥物、降血脂的Statin類及Fibric類藥物、抗黴菌感染的Azole類藥物請先告知醫師。 翡翠中黄绿紫代表的就是“福绿寿”，翡翠镯子细的好看还是宽的这三种颜色组合也称之为三彩翡翠或福禄寿翡翠。
貝樂克的安全性與干安能類似，耐受性佳1,3,5。 喜必福 然而平常並不會去攻擊體內的正常細胞，Ｂ型肝炎病毒導致肝炎，就是經由這樣的途徑。 也就是說，細胞毒性Ｔ細胞要將Ｂ型肝炎病毒驅逐出境，但是Ｂ型肝炎病毒是在肝細胞內，所以在細胞毒性Ｔ細胞欲除去Ｂ型肝炎病毒的同時，肝細胞也就跟著陪葬了。 因此，在Ｂ型肝炎病毒存在下，再加上體內免疫系統的作用，才使得肝炎產生。 表面抗原陰性者，可能未曾感染過Ｂ型肝炎病毒，或者是已產生表面抗體且已痊癒。
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喜必福是4種藥物之中，唯一被美國FDA列為B級的藥物，即在動物實驗上無致畸胎風險，是4種藥物中唯一可供孕婦使用的藥物，但為了安全起見，建議還是儘量在懷孕前完成治療，避免在懷孕期間服藥。 「貝樂克」則在2005年獲得美國FDA通過，抑制病毒複製的主要機轉與干安能差不多，但多了其他兩道步驟，也因此壓抑病毒的能力比干安能更強，可用於治療首次治療或對干安能出現抗藥性的患者。 貝樂克的另一個優點是抗藥性較低，初治患者連續服藥5年的抗藥性比率約為1.2％。 喜必福 慢型肝炎如果發作次數越頻繁、時間越長、程度越厲害，就越容易演變成肝硬化或肝癌。 每年約有２％的慢性Ｂ型肝炎會演變成肝硬化，這些肝硬化患者當中每年又有約５％會長出肝癌。
不過，貝樂克的缺點是，用過干安能的病人再使用貝樂克，抗藥性可能較高。 B型肝炎病毒若未有效治療，會導致慢性肝炎，慢性肝炎急性發作、肝硬化甚至產生肝癌。 經過20年來的努力，目前已經有長效型干擾素和五種口服核苷酸類似物 (肝安能、肝適能、貝樂克、喜必福、惠立妥及韋立得)，可以有效的治療此一疾病。 目前健保已經針對喜必福有條件給付，2008亞太醫學會也建議可做第一線用藥。
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跟看診拿藥的價格也差不多，卻不願接受正統治療，實在令醫師覺得很挫折。 干安能在4種口服藥物以「干安能」的歷史最悠久，干安能早在1998年就獲得美國食品藥物管理 … 另一方面，若自費用藥，B型肝炎用藥的價格不斐，一年藥費數萬元，並非人人負擔得起 … 貝樂克、干安能、喜必福三種口服藥物，並列為B型肝炎的第一線用藥。
肝安能、肝適能是健保有條件給付，貝樂克、喜必福目前均需自費購買。 研究指出貝樂克相較於干安能與干適能，抑制病毒效果更佳，且對干安能產生抗藥性者亦有較好的效果。 屬於American Association for the Study of Liver Diseases （AASLD）建議初期治療慢性B型肝炎的選擇之一。 對於初次治療者每日建議劑量0.5mg；對干安能產生抗藥性而改用貝樂克者，每日建議劑量1.0 mg（表三）。 但由於貝樂克的抗藥性逐漸增加，目前不建議選擇貝樂克治療對干安能產生抗藥性者。
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干安能和干適能的作用原理相似，兩者沒有優劣之分，療效與使用時機也差不多。 二者不同的地方在於，干適能產生抗藥性的機率比干安能低許多，連續服用干適能一年幾乎不會導致抗藥性B肝病毒，即使連續服用3年也僅有5％左右的病人會產生抗藥性病毒。 干適能是在2002（民國93）年2月核准在台灣上市，成為肝病治療的另一種新選擇。 如果你的肝功是正常的，只需要定期复查肝功就行了。 目前醫界也積極開發治療性疫苗，希望利用治療性疫苗徹底消滅人體中的Ｂ型肝炎病毒，惟現在仍處於動物實驗階段。
在B型肝炎治療過程中產生抗藥性，與使用的藥物有直接的關係。 抗藥性發生可能性最高的是「干安能」，「干適能」和「喜必福」次之，至於「貝樂克」和「惠立妥」比較不容易產生抗藥性。 貝樂克是要在B肝病毒發生3個以上的突變，才會產生抗藥性；惠立妥則是連一個突變都不容易產生。 A.不一定，例如母子垂直感染的B肝病患，在未成年時因肝功能正常，治療的效果通常很有限，往往不建議及早治療。 但如果經醫師診斷，認定需要治療時，越早治療的效果通常比較好。
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雖然這只是一份小規模的研究，不過目前醫界有共識的結論是，若肝炎病毒的感染時間愈久，在腎臟的免疫沉積愈嚴重，腎功能就可能慢慢變差。 A無論男性、女性，在進行抗病毒藥物治療時，都建議不要懷孕；懷孕期間的婦女，若有必要口服抗病毒藥物時，可優先考慮使用惠立妥、喜必福，這兩種藥物的懷孕等級是B級，在動物實驗中藥物對胎兒沒有不良影響。 喜必福 肝炎是台灣慢性肝炎最主要的原因，主要是經由血液或體液傳染的。 台灣的Ｂ型肝炎有一半是經由母子「垂直傳染」而來，另一半則是「水平傳染」。 「水平傳染」是指接觸到帶有病毒的血液或體液而受到感染的方式，例如打針或刺青、穿耳洞時，如果器械消毒不完全，就有可能受到感染。
- 更何況，嚴格來說，各種口服抗B肝病毒藥物因都是從腎臟代謝，服藥前後其實都要注意腎功能的變化。
- A無論男性、女性，在進行抗病毒藥物治療時，都建議不要懷孕；懷孕期間的婦女，若有必要口服抗病毒藥物時，可優先考慮使用惠立妥、喜必福，這兩種藥物的懷孕等級是B級，在動物實驗中藥物對胎兒沒有不良影響。
- 國內現有的4種口服藥物以「干安能」的歷史最悠久，干安能早在1998年就獲得美國食品藥物管理局FDA的通過，也是台灣第一個上市的口服抗B肝病毒藥物，作用機轉是透過抑制B型肝炎病毒的負股DNA合成，而達到抑制病毒的效果。
- 相對於其他3種較新的藥物，干安能的抗藥性確實是較明顯的缺點。
較常見的副作用有眩暈、頭痛、腹瀉、皮疹、疲倦，但相當少見,且停藥後 … 目前於國內外B肝治療指引中為第一線用藥選項之一。 喜必福 四、喜必福（Telbivudine、Sebivo 600mg） 可抑制B型肝炎病毒複製，少數人於治療過程中有周邊神經 … 資格的患者，若要使用惠立妥，仍需自費，價格依各醫院訂價而定。
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病毒性肝病是因病毒所引起的肝炎、肝硬化及肝癌，最常見的是由A、B、C、D、E型五種肝炎病毒所引起的肝炎，其中，B、C、D型肝炎病毒可能會導致慢性肝炎、肝硬化，甚至可能會衍生肝癌，A、E型肝炎則通常不會變成慢性肝炎。 Ｂ型肝炎新藥「貝樂克」、「喜必福」將納入健保給付。 經過藥商不斷的努力和施壓，從下月一日起，除了原本給付的的肝炎用藥「干安能」，新增貝樂克、喜必福兩種新抗病毒藥物為第一線用藥，預估將有八千多名Ｂ肝病患受惠，以新藥每月藥費約五千元計算，每人每年可省下六萬元。 Sebivo(喜必福)為新型的口服抗病毒藥物，產生抗藥性的比例比肝安能稍低，但若是對肝安能或貝樂克已經產生抗藥性，便不建議使用喜必福。
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近年來已有實驗指出，抗病毒藥物在抑制B肝病毒的複製，改善疾病的治療結果有很高的治療率8。 另有研究指出血清中B型肝炎病毒DNA和肝硬化及肝炎的發生有相互的關聯性9。 基於以上的因素，因此，目前最實際的治療目標是要早期治療，延長病毒的抑制作用，以期降低慢性肝炎、肝硬化、肝衰竭、肝癌的罹病率和死亡率6-7。 不過，仔細分析這兩種臨床最常用藥物，使用貝樂克患者仍有少許抗藥性問題，特別是使用過干安能產生抗藥性的病人，再使用貝樂克，發生貝樂克抗藥性的機會較高，另一方面，病人須空腹服用，使用上較為不便。 惠立妥沒有空腹或使用時間上的限制，孕婦使用上相對安全，且經長時間觀察，惠立妥幾乎沒有抗藥性問題；不過，惠立妥存在腎臟毒性，並會增加人體骨密度流失的機會，B型肝炎病人如已有骨質疏鬆，可能要很小心使用，是目前最大的挑戰。
喜必福: 台灣雞腿王5大伏位
B型肝炎的病原體是一種屬於肝病毒科的有外殼的雙鏈脫氧核糖核酸病毒。 近年的研究證明這種病毒的基因的穩定性比過去想像的要差。 現在也已經發現了數種不帶B型肝炎表面抗原的、但是仍然可以致病的病毒。 通過推進種疫苗的方法在北歐、西歐、美國、加拿大、墨西哥和南美洲南部B型肝炎的分布得以下降到所有慢性病毒病的0.1%以下。 對於未曾接受核苷治療的成人和16歲以上青少年，治療慢性B型肝炎病毒感染的BARACLUDE建議劑量是0.5毫克每日一次。
希勒曼收集同性戀男性及娛樂性藥物使用者（已知較容易患病毒性肝炎的族群）的血液，當時是1970年代末期，醫學界還不知道HIV的存在，故血液樣本中除了B肝表面蛋白外，可能也包括HIV。 希勒曼設計了一個有許多步驟的製程來純化血液，使其中只包括B肝表面蛋白，消滅了其中所有當時已知的病毒，希勒曼相信此疫苗是安全的。 目前認為疫苗只能提供五到七年的免疫保護，但隨後發現人體免疫記憶功能會發展出長期免疫。 由此弄清了A肝與B肝的差異，寫下論文《傳染性肝炎：兩種臨床上、流行病學上和免疫學上都截然不同的感染》，被譽為B肝研究史上的里程碑。 在多種嘗試後，克魯曼發現將澳抗患者血清稀釋後加熱，B肝病毒會被滅活，而抗原活性仍在。
喜必福: 出現抗藥性 需改變治療策略
HBsAg(+)超過6個月與HBeAg(-)超過3個月，且過去6個月內的ALT值曾2度大於正常值上限2倍以上，並經肝切片證實HBcAg陽性之患者。 HBsAg(+)超過6個月與HBeAg(+)超過3個月，ALT值介於正常值上限之2到5倍之間，並經肝切片證實HBcAg陽性之患者。 6.HBsAg(+)超過6個月與HBeAg(-)超過3個月，且過去6個月內的ALT值曾2度大於正常值上限2倍以上，並經肝切片證實HBcAg陽性之患者。 5.HBsAg(+)超過6個月與HBeAg(+)超過3個月，ALT值介於正常值上限之2到5倍之間，並經肝切片證實HBcAg陽性之患者。 每年都會有生肖「犯太歲」，在當年度容易諸事不順，無論是工作、財運、家庭上都可能會受到影響，還要當心出現血光之災。 喜必福 而2023除了正值本命的屬兔者外，還有哪些生肖的朋友要注意「犯太歲」，又該如何轉好運？
喜必福: 翡翠紫绿黄三色怎么叫4
干安能的副作用很少，雖然可能有胃腸不適、血液學病變、頭痛、掉髮、周邊神經 …. 喜必福可能發生的副作用有眩暈、頭痛、腹瀉、皮疹、疲倦，但相當 喜必福 … SEBIVO”600mg Fin-Coated Tablet. TM. 本藥須 …. (請參見“副作用”)當患者有無法解釋的肌肉疼痛且擴散現象、肌肉壓痛或.
喜必福: b型 肝炎: 急性肝炎
•建議優先選擇干擾素注射，因其療程固定，約1年左右，副作用不會太嚴重且成功控制病情之機率可達30~40％，比較不會影響懷孕之機會。 健保局藥事小組上月通過將貝樂克、喜必福納入健保給付，貝樂克每顆一百六十五元、喜必福每顆一百一十九元。 今年健保慢性肝炎治療計劃預算共十四點四五億元，去年協商總額時，已規劃其中約二點五三億元新增款項，是今年下半年新藥給付費用。 今年底編列明年預算時，將再視實際使用情況，增列預算讓病患繼續療程。 但少數人會變成慢性帶原者或慢性肝炎，進而變成肝硬化和肝癌，B型肝炎帶原者得到肝癌的機率，是非帶原者的150倍以上。
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張伯伯說，還好有定期監測肝功能和B肝病毒濃度，及早發現抗藥性、及早處置，讓他可以繼續對抗難纏的B肝病毒。 4種藥物的治療時間通常都要1年以上，治療過程中，當肝功能指數ALT恢復正常，血中的病毒量開始降低時，即表示治療已開始見效；而當e抗原消失、e抗體出現時，就代表治療成功。 相對的，如果治療期間肝功能有上升跡象，原本已穩定的低病毒量突然出現10倍以上的上升，可能就是抗藥性出現的警訊，需考慮是否要改用其他藥物。 至於e抗原陰性者則需要達到「GPT正常且B肝病毒測不到達一年半以上」，才能考慮停藥。 但如果是B型肝炎合併有肝硬化，且B肝病毒量又高，此時就會建議長期服用抗病毒藥物了。 目前對於慢性B型肝炎的治療方式有口服抗病毒藥物及針劑長效型干擾素兩類藥物，臨床治療以口服藥物為主流。
A.一般來說，當慢性B型肝炎病患血中的ALT值超過正常值上限的2倍時，就可考慮接受口服抗B肝病毒藥物或干擾素的治療。 治療時的ALT值愈高，其治療成功率也越高，但這只是顯示當病患對B肝病毒的免疫反應越強時，口服藥的效果就越好，及早治療的原則還是不變。 •若不想承受干擾素之副作用而希望選用口服抗病毒藥物，則應考慮惠立妥(未來可能會被新一代藥物韋立得取代)，若在服藥期間懷孕，其對胎兒之影響甚少，且其發生抗藥性之機率甚少。 Adefovir dipivoxil(肝適能)會直接和B型肝炎病毒的DNA聚合酶結合，進而抑制B型肝炎病毒的複製，在一般的治療劑量下，它對人類細胞的DNA聚合酶並沒有影響。 肝適能在用藥一段時間後，有些病毒會在DNA上發生變異而產生抗藥性，使第188個氨基酸Alanine被Valine或Threonine所取代；第236個氨基酸Asparagine 轉變成為Threonine。
喜必福的建議劑量為每日一次，每次600毫克，可和食物併服或單獨使用。 台灣的B型肝炎有一半是由母子「垂直傳染」而來，另一半則是「水平傳染」。 若停藥後復發，得以合併療法或Tenofovir單一藥物再治療，或以干擾素再治療1年。 母子傳染（又稱垂直傳染）是指帶原的母親，在生產時前後將Ｂ型肝炎傳染給新生兒。