前言 上幾章談為推廣客家台灣語文歷史文化，強調多瞭解歷史文化，對健康有好處。 《文化與健康》系列，前幾篇寫多學習台灣語言歷史文化，或可減緩失智症及多瞭解台灣人的一些疾病，對預防或減少問題有益。 繼續來討論客家台灣人，另一比別族群多的地中海貧血基因及其意義。 為什麼台灣人多地中海貧血基因，跟歷史文化及居住環境有關，這些基因在客家台灣人又多些，還是跟上章討論蠶豆症一樣，跟瘧疾及蚊子有關。
正常情況下，缺鐵性貧血患者只需進行補鐵治療就能獲得較好的效果。 李卓廣解釋，一般的捐血稱為全血，深紅色的血液中包含紅血球、白血球、血小板和血漿；而成分捐血，血液會經過血液分離機，分成血漿、血小板、紅血球。 在香港，成分捐血只會收集血漿和血小板，不會收集紅血球，但由於在捐贈過程中，有小部分血液離開身體，為免影響捐贈者健康，捐成分血的人也需要有足夠血色素，因此我們也不會接受隱性地貧患者捐贈成分血。 依骨髓造血功能衰竭程度可分為「非常嚴重」、「嚴重」及「非嚴重」三類，原本非嚴重型的病患亦可能在治療過程中惡化為嚴重型。 輕微者需要定期追蹤，嚴重者則需進行輸血，真正威脅生命的原因，包含血小板過低引發的出血、白血球過低引起的感染，甚至引發敗血症。
地中海貧血英文: 地中海貧血飲食和治療資訊
坊間所謂吃補血的藥物或食物，因其多為含鐵成分較高的食物，對地中海型貧血患者可能反而有害，所以是項禁忌。 因為骨髓增殖會消耗葉酸而加重貧血的嚴重度。 事實上若無症狀，輕型患者（帶基因者）無須任何治療，也無需擔心是否會惡化為「重型」，只要在飲食與優生保健上多加注意即可，不必太過緊張。 產前診斷的重要性預防勝於治療，遺傳諮詢及產前檢查的重要性無庸置疑。 避免地中海型貧血患者選擇到同是地中海型貧寫症的配偶，以免將來生下重型者的下一代是中止遺傳的最好方式。
海洋性貧血又稱地中海型貧血，是一種自體隱性遺傳的血液疾病，全台約有6-8%的人口患有海洋性貧血。 致病原因是血紅素裡的胜肽鏈（α 鏈和 β 鏈兩種）合成出現缺陷，導致紅血球裡血紅素的含量降低，引發貧血。 假如夫婦其中一人帶有地中海貧血的遺傳基因，其子女就有 50% 地中海貧血英文 的機會患病。 如果夫婦兩人同時帶有相同基因(同屬甲型或乙型)，子女則有 25% 的機會成為重型地貧患者。 所以，每一個人，尤其是地中海貧血患者，都需要進行婚前檢查與產前篩檢。 乙型(β)貧血的成因和甲型(α)地貧相似，只是問題出現在β 鏈。
地中海貧血英文: 地中海貧血患者日常生活注意事項
常常會有人有疑問：吃「補血」的藥物或食物會不會改善貧血？ 除非同時合併有其他疾病，例如合併有鐵缺乏、葉酸缺乏，否則單純的地中海型貧血是無法靠食補或藥補來改善的，。 唯一要注意的是重度地中海型貧血的患者可以考慮補充葉酸及B群維生素。 至於高單位維生素C的補充則須謹慎，在已有明顯鐵質過渡沉積併有心臟衰竭者不建議補充。
若由α鏈基因突變引起的，稱為α型地中海貧血。 同樣地，β基因突變不能或減少β鏈的合成，就會導至β型地中海貧血。 絕大部分有地中海貧血基因者，沒有或只有些微貧血，生活沒問題，一樣地健康。 較嚴重的極少數，有明顯的貧血及其他健康上的問題，最嚴重的不能生存。
地中海貧血英文: 地中海貧血和缺鐵性貧血的分別？
HbCS若同时复合α地贫1(基因型为αCSa/–)时，其临床表现和血象与HbH病相似。 使用pH8.6的淀粉凝胶电泳容易与HbA、HbA2、HbF等区分可来，由于量少，容易忽视。 地中海貧血英文 2.HbBart’s胎儿水肿综合征绝大多数于妊娠期30～40周(平均34周)时,胎儿死于宫内或娩出后短期内死亡。
貧血的原因主要由於溶血(紅血球破壞加速，血球壽命存活日減短)，此溶血發生於骨髓內或其他器官(尤其是脾臟內)。 由於破壞的增加，間接地刺激造血，使骨髓組織異常擴充，導致骨骼變形。 而骨髓外造血機能的異常增加，會造成肝脾腫大。 地中海型貧血者尤其是重型者，他們臉上特徵為，前額較突出、上頷骨較突顯著，上牙床凸出致使上下頷牙齒咬合不正。 貧血是指身體沒有足夠的正常、健康的紅血球。
地中海貧血英文: 疾病百科
因此，婚前或懷孕時接受地中海型貧血帶因者的篩檢，十分重要。 早期發現診斷，將來選擇適當配偶對象，以免生出重型地中海型貧血的下一代，避免家庭及社會的問題。 地中海貧血（Thalassemias），又称珠蛋白生成障碍性贫血，海洋性贫血症，简称地贫，是遺傳性血液疾病，會造成血紅蛋白合成障礙，其症狀可依不同分型而有所不同，程度 …
輕型者臨床上常不易被發覺，但也有貧血嚴重程度的差別。 輕型者多不須輸血，日常生活幾乎完全不影響。 地中海貧血英文 地中海型貧血（又稱海洋性貧血）是一種隱性遺傳的血液疾病，基本上它是一種不同程度的血球蛋白多鏈合成不良引起。 所有地中海型貧血的共同特徵是1.整個血紅素形成不良，這會導致小細胞性、低色素性的紅血球，紅血球的品質也有問題，並有不正常外形的靶狀細胞和嗜鹼性彩斑狀細胞。 2.血球蛋白鏈的製造不平衡，這導致細胞快速的破壞而發生長期貧血的症狀。 主要分佈於地中海附近、台灣、中國大陸長江以南和東南亞一帶，是國人最常見的先天性貧血症。
地中海貧血英文: 貧血有6種類型，7個常見症狀與飲食注意事項
静止型、标准型预后好，HbH病正确处理亦预后较好。 4.造血干细胞移植HSCT、是当前临床上根治本病的惟一方法。 地中海貧血英文 HSCT包括骨髓移植、脐血移植、外周血造血干细胞移植和宫内造血干细胞移植。 迄今，全世界已成功开展HSCT1200例，其中BMT达1000余例，PBSCT10例，UCBT约30例，IUSCT2例。 研究发现，重型地贫的HSCT有其自身的特点。
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地中海貧血英文: 甲型（α）地中海貧血
要完全確定診斷地中海貧血，基本上是要看到基因分析的結果，確定是哪一組的基因產生變異才算數。 要搞懂地中海貧血，就要先認識一下合成血紅素的血球胜肽鏈。 血紅素裡的胜肽鏈可以分為α 鏈和 β 鏈兩種類型，這些胜肽鏈會交纏在一起，共同組成血紅素。 只要有任何一條胜肽鏈有缺陷，血紅素就會異常，如果缺損的胜肽鏈越多，血紅素就越脆弱，越有可能發生症狀。 地中海貧血是遺傳性疾病，所以結婚前最好先接受產前檢查，減少誕下中度至重度地中海型貧血小孩的可能性。
- 由於輕型地中海貧血沒有任何症狀，所以毋須治療。
- 主要受影響的包括心臟、肝臟、胰臟和內分泌器官。
- 如果產檢發現胎兒患有嚴重地貧，夫婦可選擇是否繼續妊娠，除了是因為胎兒存活率低，即使出生亦會伴隨嚴重的貧血及其他併發症，進行人工流產亦可避免孕婦出現不必要的併發症。
- Α-地贫(或α1地贫)：若一条染色体上2个α-基因缺失，则受此两个仅基因控制的α-链合成受完全抑制，称为α-地贫(或α1地贫)。
- 假設男性做出來的結果，同樣也發現平均紅血球體積較小，這時候兩人就都需要做進一步的基因檢測，確定會不會兩人都是同一型的海洋性貧血帶因者。
若夫婦皆患有輕型地中海貧血，孕婦便應在懷孕初期盡早接受產前診斷，以便盡早檢查出胎兒是否重型的地中海血患者。 倘若証實胎兒是重型的地中海貧血患者，夫婦可選擇是否繼續妊娠。 其它輸血可能的壞處包括傳遞傳染病，例如B型肝炎、C型肝炎、愛滋病等等。 地中海貧血英文 在排鐵劑發達的年代前，鐵質過渡沉積是一件很難處理的併發症，多數的重度地中海型貧血患者會在成年以前就因心臟衰竭而死亡。
地中海貧血英文: 骨髓輪候逾8年
这也许能帮助患有地中海贫血或携带缺陷血红蛋白基因的父母生下健康的婴儿。 地中海贫血是由构成血红蛋白的细胞中的 DNA 突变引起的，血红蛋白是红细胞中的一种物质，可携带氧气将其输送至全身。 与地中海贫血有关的突变是由父母遗传给孩子的。 一般人捐贈成分血，對重型地貧患者有沒有幫助呢？ 李卓廣指成分血對重症患者的輸血治療沒有幫助，但如果病人接受骨髓移植，移植期間病人的血小板不足，需要輸入血小板，屆時市民捐贈的血小板便能幫助病人。 而且，血小板只有5天的儲存期，熱心人士的定期捐贈對有需要病人十分重要。
方法是先反复输浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～140g/L，然后每隔3～4周Hb≤80～90g/L时输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使Hb含量维持在100g/L以上。 2.HbBart’s胎儿水肿综合征与新生儿同族免疫性溶血所致胎儿水肿鉴别，临床特征肝肿大比脾肿大明显，特征性红细胞形态及Hb电泳主要Hb为HbBart’s，以此即可鉴别。 地中海貧血英文 肽链分析：用高效液相层析技术检测微量珠蛋白肽链生物合成水平，证实本症无α链。 外周血象：重度至中度贫血，Hb30～110g/L(平均49～70g/L)，红细胞(2.1～4.8)×1012/L，网织红细胞0.038～0.48，有核红细胞增加达76～522个/100白细胞。 外周血涂片红细胞明显大小不等、异形、靶形，伴特征性低色素性巨红细胞。
地中海貧血英文: 地中海貧血 | 患者懷孕怎麼辦？一文分析症狀、診斷和治療方法
為了規劃生育下一代，不少情侶在結婚前都會進行婚前檢查，或是在懷孕前進行孕前檢查（或生育檢查，因丈夫都需要檢查）。 相比一般身體檢查，孕前檢查會包括一些一般檢查沒有的項目，例如荷爾蒙和超聲波檢查，其中生育檢查會確保夫妻沒有一些遺傳疾病，包括地中海貧血。 若夫妻只有一方是輕型病人，子女有50 % 的機會因遺傳而成為輕型病人。 重型地中海貧血是一種遺傳性血液病，患者需終生輸血及注射除鐵藥物，新一代的根治療法需花費近30萬，為病人帶來一定的經濟負擔。 柯尼卡美能達商業系統（香港）有限公司與地中海貧血兒童基金（地貧基金）宣布，將攜手舉行慈善音樂會，所得善款將捐助地貧基金的「熱血小鐵人計劃」，協助病童重獲新生。 缺鐵性貧血，是由於機體缺乏鐵，血紅蛋白無法正常合成，血液中的紅細胞無法正常攜帶氧氣，人體無法獲得足夠氧氣，就會出現乏力、氣短等貧血表現。
地中海貧血英文: 地中海貧血有哪些種類？與基因變異有關？
不需任何治療，只要注意優生保健方面即可，這在文章末尾再討論。 民眾較常聽到的包括缺鐵性貧血、地中海型貧血、溶血性貧血、再生不良性貧血、維他命B12缺乏的巨球性貧血等。 鐵質吸收的減少 ，此發生於長期吃素者或因胃切除、乳糜瀉或胃酸缺乏等病人，由於食物中含鐵質不足或鐵質吸收減少而引起缺鐵性貧血症。 就算是英文不好的爸媽， 我們也能成功教出雙語寶寶！ 任何程度、年紀的父母都能和孩子一起玩、一起學！ 「腦、口、眼、耳、手」的五感學習， 不只抓住孩子的注意力， 同時提升英文學習力！
地中海貧血英文: 捐血須知
轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。 贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。 这项操作包括在实验室中取出成熟的卵子，并在实验室的培养皿中用精子使其受精。 然后，对胚胎进行缺陷基因检测，仅将没有基因缺陷的胚胎植入子宫。 遗传 4 个突变基因的情况很罕见，通常会导致死产。
地中海貧血英文: 地中海貧血對下一代的影響
但它的名字 thalassemia 其實是希臘文「血中的海」的意思，因此台灣給他的正式名稱其實是「海洋性貧血」。 地中海貧血患者無須額外進食「補血」食物，最好保持均衡飲食。 不過，一些含鐵量高的食物如肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等，就不宜過量進食。 和一般貧血不同，地中海貧血的成因和鐵質吸收完全無關，亦不會經由傳染惹病。 如果產檢發現胎兒患有嚴重地貧，夫婦可選擇是否繼續妊娠，除了是因為胎兒存活率低，即使出生亦會伴隨嚴重的貧血及其他併發症，進行人工流產亦可避免孕婦出現不必要的併發症。 如果你知道你有地中海貧血症的特徵,這可能.
地中海貧血英文: 遺傳率高達75%！認識地中海貧血
每一分子的血球蛋白，由四條（兩種）之血紅蛋白鏈結合而成，如Hb A，由二條α-蛋白鏈及二條β-蛋白鏈組成，用α2β2表示。 地中海贫血和镰状细胞病等病症患者还需要定期输血，并且血液被用于制造各种制品，例如供血友病患者使用的凝血因子。 它旨在治疗血液系统疾病的患者，如地中海贫血镰状细胞性贫血和恶性血液病、严重的自身免疫性疾病和代谢性疾病的患者。 地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型(alpha, α)和乙型(beta, β)，並劃分為輕、中及重型地中海貧血，患中型的比例較少。