外形光滑，切面可见梭状或柱状囊肿，呈放射状分布。 肝脏病变局限于门脉区，呈弥漫性，胆管扩张伴结缔组织增生，引起门脉周围纤维化，随时间进展，出现门脉高压及肝脾肿大。 多囊肾 多囊腎是一種遺傳性疾病，因為基因突變的關係，腎臟會不停的長出「囊腫」，這些囊腫中會充滿囊液，隨時可能會破裂或造成感染；而不斷長大的囊腫也會損害到腎臟功能，久而久之，就會導致洗腎。 03第三，对于父母双方有一个或两个患有多囊肾的家庭，保护下一代的肾脏健康就尤其重要。
前天的门诊，一位千里迢迢赶来的患者坐下来聊了几分钟后发现，嗨，没啥事嘛。 非常高兴的告诉我：很感谢你周医生，我现在心情轻松多了。 两侧肾病变进展不对称，大小有差异，至晚期两肾可占满整个腹腔，肾表面布有很多囊肿，使肾形不规则，凹凸不平，质地较硬。 确诊肾病后，最容易犯的错误就是下意识的选择处方粮。
多囊肾: 成人型多囊肾
临床特征包括充满液体的囊肿的生长，使肾脏变形和扩大，并引发炎症和纤维化等继发性过程，这导致大多数患者出现肾功能衰竭。 多囊肾 五、积极防治感染，主要是尿路和囊肿感染多见于女性。 预防方法：1.洗澡用淋浴；2.忌憋尿；3.大便后手纸向后擦；4.经常注意外阴部卫生；5.性生活前服氟哌酸两片，事后立即排尿并清洁外阴；6.尽量避免导尿及其他尿路器械检查。
而多囊肾是遗传性疾病，是常染色体遗传病，可以由父母传给子女，儿子和女儿可以有同等的几率患病。 多发性肾囊肿治疗方法是如果直径5cm需要内科或者外科进行抽液处理。 它和血压、肾功能以及患有多发性肾囊肿病人的寿命没有关系，而多囊肾由于是遗传性疾病，可以影响血压、肾功能，有些病人可以造成尿毒症，严重影响人的寿命，很可能寿命远远低于正常人。 肾脏囊肿性疾病，一般分为单纯性肾囊肿、多发性肾囊肿以及多囊肾。 多囊肾是一种家族遗传性疾病，多发性肾囊肿需要注意与多囊肾相鉴别，多发性肾囊肿是否严重，一般根据囊肿的大小、多少以及肾功能的情况综合评判。 囊肿较小，如果没有压迫肾实质，肾功能正常，一般不是太严重，也不需要太多的干预治疗，定期监测其大小以及肾功能即可。
多囊肾: 多囊肾的饮食禁忌
若想从根本上消除多囊肾，必须改善肾脏的血液循环，单纯的做手术，只会导致大的囊肿消除，小的囊肿迅速增大，病情愈加严重，目前大多数患者采用AFI囊肿分型康复体系来治。 到底是否是多囊肾，建议及时到正规的医院检查，不要错过最佳的治疗时间，平时生活中要多注意休息，避免劳累，防止感冒，饮食上低盐清淡饮食等。 多囊肾患者绝大部分是会发病的，下面具体进行分析。
实践中也是这样，血透室中生活质量最好的一批病人一般原发病都是这个。 致病基因突变是患者病情进展速率的主要决定因素。 常见的突变包括PKD1和PKD2，患者的囊肿少于PKD1患者，进展也更缓慢。 一项研究发现，PKD1和PKD2患者进展至终末期肾病(end-stage renal disease, ESRD)的中位年龄分别为54岁和74岁。
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如果囊肿过大引起压迫症状或囊肿内出现出血、感染、胆瘘等情况时，需要进一步处理。 多囊肝、多囊肾经过积极处理能够有效控制症状，因此它不属于绝症。 目前尚无有效的根治疗法，临床治疗主要在于积极治疗与早期预防并发症的发生与发展，以保护残存的肾功能，避免肾功能进一步损害。 只要能接受正确合理的治疗，大部分病人的临床症状和肾功能可得以控制或改善，使病情相对稳定。 多囊肾是一种遗传疾病，目前不能从基因上改变多囊肾的存在基因，所以没有很好的治疗办法。 目前临床上能采取的治疗就是延缓多囊肾的发生、发展过程，即延缓肾功能不全的进展，比如控制血压、…
多囊肾是一种常见的染色体基因异常导致的常染色体显性遗传性疾病，95%有家族遗传病史，另外5% 与环境因素导致基因突变有关。 如果父母一方患有多囊肾，下一代有50%的概率遗传到该病。 多囊肾患者多在40岁左右出现肾功能受损，60岁以后半数患者进入终末期肾衰竭。 多囊肾在没有发病之前的饮食禁忌主要为尽量不要让病人喝浓茶和咖啡，发病以后的饮食禁忌主要包括低盐、低脂、低蛋白饮食等，这是多囊肾大致的饮食禁忌。 多囊肾是一种遗传性的疾病，大部分病人会在20岁左右的时候发现肾脏上长出小的囊泡，这种囊泡不断的长大，对肾脏的组织不断挤压，这个时候病人就会出现多囊肾了。
多囊肾: 多囊肾治疗方法有哪些
如果发现多囊肝和多囊肾，先要注意定期复查，因为多囊肝和多囊肾进一步的进展，可以发展导致肝功能衰竭或者肾功能受损。 发现多囊肝、多囊肾要注意饮食，多吃清淡、好消化的高蛋白饮食，按照慢性肝病的饮食结构来饮食。 另外不要进行剧烈的活动，因为多囊肝、多囊肾的肝内囊肿压力比较高，过于剧烈的活动，很容易导致肝脏或者肾脏破裂。 多发性肾囊肿不是多囊肾，两者是完全不同的疾病，下面具体进行分析。 多发性肾囊肿一般是后天获得的，它都是肾小管憩室形成的，它的发病原因是性单位堵塞所引起的。
多囊肾是引起尿毒症的重要原因，但是多囊肾一般不容易被发现，很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾；多数患者都是肾功能不好后，就诊才能发现多囊肾。 多囊肾的表现有以下几个方面：第一、患者患病后可能没有任何症状，多囊肾就会发现得比较晚；第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后会导致尿毒症，患者就需要进行透析治疗。 多囊肾有的从小就能发现，有的可能比较晚，这和遗传基因类型不一样有关系。 多囊肾和多囊肝是常染色体显性多囊肾病的两种临床表现，这是一种遗传性疾病，这类患者的饮食首先是忌辛辣和刺激的食物，比如辣椒、巧克力、咖啡等，这些食物会刺激囊肿的生长速度。 若这类患者已经进入慢性肾衰竭但未进行血液透析阶段，就需要注意优质低蛋白饮食，即少吃动物性蛋白，比如每天可以喝一包牛奶、吃二两瘦肉、吃一个鸡蛋，动物身上的东西吃这么多就可以，其它的米饭、蔬菜可以吃饱，保证热量。 若这类患者慢性肾衰已经进入血液透析阶段，不要吃高钾和高磷的水果和食物，高钾的食物比较常见的是樱桃、草莓、香蕉等水果，高磷的主要是熟食，比如汉堡包、猪头肉等经过加工的食物。
多囊肾: 多囊肾与肾囊肿的超声区别
如果想要更早地发现肾脏受损，可以定期检测肾脏早期指标SDMA。 多囊肾要达到影响身体健康的地步，往往需要多年的发展才行。 而及时的控制治疗可以极大程度降低多囊肾的影响。 5、 饮食方面：尽量避免使用镉量高的食物或器具，过高的镉含量会导致尿毒症的发生。 对于尿毒症的患者不要饮用高蛋白食物，以减少体内氮质代谢产物的生成，因为不能大量使用高蛋白的食物，所以可以选择一些营养价值高又不含高蛋白的食物，如鸡蛋、牛奶等。 肾虚临床上分为肾阴虚和肾阳虚两种常见的情况。
女性肾病患者如果没有高血压和肾功能受损伤、没有大量的蛋白尿，一般能够顺利的生下一个健康的宝宝，而且，也不会使原有的肾脏病加重。 我们鼓励这样的患者建立家庭后尽早生育，因为她们的肾脏功能可能会随时间的延长而逐渐下降，从而失去最佳的妊娠机会。 多囊肾的饮食合理非常重要，多囊肾的饮食关系到囊肿生长，应少吃咸类食物，包括腌制类食品入口。 这样容易引起水肿，对肾脏更为不利，多囊肾的饮食应少吃辛辣刺激类。 要注意控制蛋白质的过度摄入，不能过量的补充蛋白质，主要表现在猪肉、鱼、牛羊肉。
多囊肾: 多囊肾的症状是什么？
它的特点是随着年龄的增长，肾小管憩室增多，腺囊肿的数目会出现增多。 它一般没有临床症状，没有家族史，也没有肾脉的临床表现。 而多囊肾多是双侧肾脏发病，它一般表现为双侧肾脏皮质和髓质，出现多个囊肿。 囊肿进行性长大，致肾脏结构和功能损害的一种遗传性疾病。 它一般均有临床表现，多有肾外的表现，如表现有多囊肝、颅内动脉瘤等疾病，一般有家族史。 1、囊肿去顶减压术：此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。
肾外表现除肾脏外，ADPKD还可累及消化道、心血管、中枢神经以及生殖系统等。 囊性病变是指囊肿累及肝、胰、脾、卵巢、蛛网膜及松果体等器官，其中肝囊肿发生率最高。 肝囊肿随年龄增大而逐渐增多，极少影响肝功能，但囊肿体积过大可引起疼痛。 非囊性病变包括心脏瓣膜异常、结肠憩室、颅内动脉瘤等。 其中颅内动脉瘤危害最大，是导致患者早期死亡的主要原因，见于8%ADPKD患者，家族史阳性患者发生率可达22%。 多数患者无症状，少数患者出现血管痉挛性头痛，随着动脉瘤增大，动脉瘤破裂的危险性增加。
多囊肾: 多囊肾病的诊断需要做基因检测吗？
有报道，手术可刺激囊肿生长、促进肾功能不全进展，所以应严格掌握指征，仅限于药物治疗无效的剧烈疼痛和顽固性高血压，难以控制的感染或肾移植术前为安置移植肾。 方法如超声引导下囊肿穿刺抽液术、囊肿去顶减压术、腹腔镜下去顶减压术、高选择性肾血管内栓塞术。 肾脏替代治疗当ADPKD进展至终末期肾病时需采用肾脏替代治疗。 多囊肾 首选血液透析，也可选择腹膜透析，但增大的肾脏是有效腹膜透析面积下降，可影响腹膜透析效果。 肾移植是ADPKD终末期肾病另一治疗选择，移植后肾存活率以及并发症发生率与其它肾移植人群相似。
- 因此，若想从根本上消除囊肿，必须从改善肾脏血液循环的根本做起。
- 有多囊肝和多囊肾的患者，在症状不明显的情况下，可以先进行保守治疗。
- 眾所周知，外科手術在治療上只長於切除病灶，消除贅生物對機體帶來的不適，根本不能從根本上康復疾病。
- 常染色体显性多囊肾病在全球范围都有发生，发病率大约为1/400人-1/1000人。
- 囊肿性疾病是先天和后天各种因素相互作用的结果，科学研究发现所有这些因素都是可以改变或加以控制消除的，因此，千万不可悲观失望，况且乐观向上的思想情绪可以提高人的免疫力，有利于战胜疾病。
- 5.血尿的治疗：出现血尿时，除尽快明确原因给予治疗外，应减少活动或卧床休息。
多囊肾是一种遗传性疾病，它是由于基因出了某些异常而出现的一种遗传性疾病。 它往往是由于常染色体显性遗传，病人的子女中，儿子和女儿患病具有同样的几率。 多囊肾 多囊肾是遗传性疾病，它是一种基因病，往往有常染色体显性遗传，也就是说一个人如果得了多囊肾，有同等的机会传给儿子和女儿。 多囊肾早期并没有症状，只是在影像学检查上可以显示双侧肾脏出…
多囊肾: 多囊肾分期
3、 对可能引发尿毒症的疾病及时治疗：一般的肾脏性疾病都是可能导致尿毒症发生的，在平时的生活工作中，如果感觉到肾脏有稍微的不舒服，一定及时的到医院进行检查，治疗，以免后期造成对身体更大的伤害。 多囊肝、多囊肾主要通过彩超检查就可以明确诊断，彩超下多囊肾典型的声像图表现为双侧肾体积增大，表面不规则，肾实质内充满大小不等囊泡样、无回声或低回声结构，通常边缘清晰，无血流供应。 多囊肝典型的声像图表现为肝脏弥漫性增大，表面被膜凹凸不平，形态失常，肝实质内可见大小不等、边界清楚的圆形或类圆形无回声区，并且这些无回声区周围无异常的血流信号。 多囊肝多囊肾为机体的良性病变，直径较小、无继发感染或无压迫症状时通常不需要处理。
多囊肾: 多囊肾
但约有40%的患者无家族遗传史，可能是患者自身基因突变所致。 多囊肾是一种家族遗传性疾病，所以家族内有人被诊断多囊肾后，建议家族内所有成员均进行彩超的初步检查，明确是否存在多囊肾的情况。 多囊肾的病人一般在中年左右进入到肾衰阶段，所以早期的… 多囊肾是否需要透析,要以患者的实际病情决定。
多囊肾: 诊断性检查
纤毛上皮细胞排列于尿收集管的内腔，感觉尿流率的变化。 纤毛感受尿流率的功能异常可引起肾小管上皮细胞的程序性细胞死亡（凋亡），产生常染色体显性多囊肾特征性的多囊肿。 常染色体显性多囊肾可能由于环境信号的转导蛋白或感受蛋白发生突变所致，也有可能是鞭毛内运输失败的结果。