頭痛常是早期症狀之一，初期常為間歇性、搏動性鈍痛或脹痛，以後隨着腫瘤增大，頭痛加劇，時間延長，可以變成持續性。 頭痛可以是侷限性或全頭痛，常發生於清晨或起牀後空腹時，白天逐漸緩解，嚴重時可伴有噁心、嘔吐，嘔吐後頭痛可減輕。 任何引起顱內壓增高的因素，如咳嗽、噴嚏、大便等均可使頭痛加重。 當腫瘤囊性變、腫瘤內出血或蛛網膜下腔出血時，可使頭痛加劇，當患者頭痛突然加劇、坐卧不安、大聲呼痛或兩手抱頭，甚至叩擊頭部，伴有噴射性嘔吐，繼之昏迷，這是畸形顱內壓增高危象的先兆信號，必須採取緊急處理措施。
主要臨床症狀有頭痛, 視力衰退, 可能行為認知功能異常, 女性出現月經異常, 停經, 異常分泌乳汁, 多毛, 男性可能性慾減弱, 甚至於精蟲減少,不孕,肢端肥大, 庫欣氏症候群, 情緒低落等. 當腫瘤細胞長大後逐漸壓迫鄰近大腦和脊髓神經所以臨床症狀經常與所在所壓迫的血管神經功能又密確關係有部分病例腫瘤細胞可能侵犯局部骨頭造成頭痛眼窩疼痛或呈現頭疼皮腫塊. 大部分的腦莫瘤是良性的或低惡性的大部分的腦膜瘤生長緩慢. 膠質母細胞瘤：腫瘤高度惡性生長快，病程短，自出現症状至就診多數在3個月內，高顱內壓症状明顯，33%患者有癲癇發作，20%患者表現淡漠、痴呆、智力減退等精神症状，（患者）可出現不同程度的偏癱，偏身感覺障礙、失語和偏盲等。
多形性神經膠母細胞瘤: 惡性膠質瘤其他症狀
（5）生殖細胞瘤（Germ cell tumor）：源自原始生殖細胞，生殖細胞瘤於腦內最常見的是精母細胞瘤（Germinoma）。 在連登討論區有著名「燈神」之稱的網絡紅人「麵咪媽」（媽咪麵），昨日（3月2日）由其家人在網上代發帖文，宣佈其死訊。 麵咪媽在27歲時曾公開，宣布自己證實患上末期罕見腦癌「多形性膠質母細胞瘤」，更一度在網上眾籌醫藥費。 充質亞種的特徵是神經纖維瘤I型基因的變異率高，而表皮生長因子受體的邊線不較其它亞種特殊。 翻譯者可能不熟悉中文或原文語言，也可能使用了機器翻譯。 請協助翻譯本條目或重新編寫，並注意避免翻譯腔的問題。
由於腫瘤細胞高度間變和不成熟性、新生血管結構不良、血栓形成等原因，所以常有廣泛退變出血和壞死，因此腫瘤具有多形性的特徵。 腦癌常見症狀包括腦壓升高、癲癇發作、全身性障礙和局部神經機能障礙等四大類。 當出現腦壓升高時，會出現頭痛、嘔吐、視覺障礙、意識障礙等症狀。 全身性障礙包括受腦下垂體腫瘤影響，造成內分泌失調導致生長異常，或是因腦腫瘤壓迫，產生賀爾蒙水平低下的症狀。 多形性神經膠母細胞瘤 局部神經功能障礙會出現單側肢體無力、走路不穩、言語表達困難、性情改變、視野缺損等症狀。 星形細胞瘤的治療方案尚存在爭論， 由於腫瘤生長緩慢， 在患者出現症状前後的影像學上可長期無明顯改變，因此有作者認為對星形細胞瘤治療的目的是以改善患者神經系統症状為主，對長期無症状的患者可對其進行間隔期為3個月的影像學檢查隨訪。
多形性神經膠母細胞瘤: 轉移性腦瘤 AI輔助抓病灶
可向健保申請腦癌的血管抑制劑給付，利用靜脈注射血管抑制劑可以抑制惡性腦瘤生長，延長生存期約3個月左右。 含3.85%的BCNU非標靶藥的腦貼片，手術後放置於腦手術切面，把殘存的腦瘤細胞於一個月左右，利用緩釋型的BCNU藥物，盡量去除。 但癌細胞相當聰明，很快具抗藥性而且只含3.85%藥物，藥物分布也受限在0.2公分範圍內，超過貼片0.2公分以外的腦瘤就無法去除，很快就出現腫瘤復發，平均延長存活只有三個月左右。 目前對於治療新診斷的多形性神經膠母細胞瘤,不良分化星狀細胞瘤性可採用化療放療同步進行輔助性治療而後再使用全劑量口服Temozolomide.在治療過程中需嚴密監測化療過程中嗜中性白血球以及血小板的數量，避免發生血液毒性的副作用。 雖然影像檢查的進步，醫師常常可以藉由影像檢查來做腦病變的診斷，但有些情形更需要做切片檢查以確定病理診斷，尤其在腦瘤經評估是無法開刀切除時，切片手術有助於後續治療，目前切片檢查包括了立體定位切片檢查以及開顱切片檢查.
因發生率實在不高，對於絕大多數的人而言，基本上是不需要的。 腦瘤的預後與腫瘤的種類、分化，極其相關，如第一級毛狀細胞星細胞瘤大多可以治癒，但第四級的神經膠質母細胞瘤仍舊是無法根治的疾病。 雖然如此，過去神經膠質母細胞瘤存活期只能以月計算，目前有些較好的存活期可達3~4年，甚至更久，已有大幅進步。
多形性神經膠母細胞瘤: 癌症專區
(一)外科手術在保留原來運動神經功能下，盡量切除癌組織。 正確的診斷原發性中樞神經淋巴瘤,分期評估必須要確實, 電腦斷層攝影或核磁共振評估是必要的手段. 臨床過程相當惡性, 在大腦裡常出現多處病杜, 病患的免疫力大多不好, 常出現在腦室周邊腦質裡, 較常出現60~80s年齡層, 男多於女, 年輕成年人有增加趨勢, 約占原發性腦腫小於2%.
- 腫瘤好發於大腦半球白質內，浸潤性生長，外觀呈半球形分葉狀，大多數腫瘤境界不清，少數腫瘤因生長迅速而使周圍組織受壓出現軟化和水腫，表現“假包膜”現象，可被誤以為境界清楚，其實腫瘤已超出邊界浸潤生長。
- 目前有研究发现原发性多形性成胶质细胞瘤与继发性多形性成胶质细胞瘤的分子发生机制不同。
- 它本身並沒有活性，屬於前體藥物，須在生理水平PH下經非酶途徑轉化為活性化合物MITC（5-（3-甲基三氮烯-1-基）咪唑-4-醯胺），後者再進一步水解成活性代謝物方能顯現抗腫瘤活性。
- 蔬菜、水果和穀類中富含有膳食纖維，主要是纖維素、木質素、半纖維素、多縮戊糖、樹膠及果膠等，這些物質能降低大腸癌等腫瘤的發生率。
- 亦可見於視神經， 丘腦和第三腦室旁；幕下者則多位於小腦半球和第四腦室，亦可見於小腦蚓部和腦幹。
- 腦部也可逐漸適應它，所以造成症狀時通常已生長的十分巨大，此腫瘤好發生於30~50歲的女性。
- 膠質母細胞瘤表現一定的放療耐受性，對於殘餘的腫瘤多採用高劑量分割照射、腫瘤間質內放療和立體定向放射外科來實現。
一種是口服藥物「Temozolomide 」，另一則是於手術時直接植入的藥物晶片「Gliadel 多形性神經膠母細胞瘤 」。 1、視覺障礙：腫瘤向鞍上發展壓迫視交叉引起視力減退及視野缺損，常常是蝶鞍腫瘤患者前來就診的主要原因，眼底檢查可發現原發性視神經萎縮。 多形性神經膠母細胞瘤 （二）局部症状與體征：主要取決於腫瘤生長的部位，因此可以根據患者特有的症状和體征作出腫瘤的定位診斷。 視其病理類型，發生部位，主要速度之不同差異很大，然其同特徵有三：1、顱內壓增高；2、、局限性病灶症状；3、進行性病程。 萬一家中寶貝罹患神經母細胞瘤，對父母及家庭一定是一大衝擊。
多形性神經膠母細胞瘤: 膠質母細胞瘤
膠質瘤的臨牀症狀可分兩方面，一是顱內壓增高症狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、複視、精神症狀等；另一是腫瘤壓迫、浸潤、破壞腦組織所產生的局灶症狀，早期可表現為刺激症狀如侷限性癲癇，後期表現為神經功能缺失症狀如癱瘓。 多形性神經膠母細胞瘤 由於先前的療效實在很差，便有許多學者嘗試各類非傳統的新療法。 所謂「新」，在此作者定義為除單純手術切除加上一天一次傳統照射法之外的其它療法，並分別加以介紹，盼能引起讀者對多形性膠質母細胞瘤的更多創新見解。 間變性星形細胞瘤：病程較星形細胞瘤短 平均6～24個月。
劑量分割治療不同與普通的單次治療，需要分到4次治療，一天一次，其優點：可提高腫瘤組織尤其是侵潤到正常腦組織部分的腫瘤的照射劑量，每隔一天進行一次照射可減少對正常腦組織的損傷，對治療後控制腫瘤水腫有一定的幫助。 缺點：治療間隔病人頭架雖然可以拆卸，但顱骨上仍有定位標記點，治療間期會有一些痛苦。 在手術切除上，有研究指出利用5–aminolevulinic acid （5-ALA）標定癌細胞，使其顯現熒光，能夠幫助腫瘤切除率的提升，現已有產品Gliolan 在歐洲取得核准上市。 而針對一些較深層的腫瘤或無法以傳統開刀手術移除的腫瘤，立體定向放射手術也是另一種手術的選擇。
多形性神經膠母細胞瘤: 惡性膠質瘤視乳頭水腫
伴有分化好的胶质瘤成分被称为继发性胶质母细胞瘤，不伴有分化好胶质瘤成分的被称为原发性胶质母细胞瘤。 原发性GBM可来源于生长过于迅速的分化好的胶质瘤，也可来源于伴有星形及少突胶质细胞分化倾向的Denovo原始肿瘤。 少见的变异型GBM可分为巨细胞性胶质母细胞瘤、富脂质上皮样胶质母细胞瘤及胶质肉瘤三型。 將放射線由不同方向角度照射目標，病灶處因為交集得到最大量照射劑量，而旁邊的正常組織則只受到極少量照射。 放射線的治療角度可隨意調整設計，利用電腦施行三度空間之劑量計算、劑量呈現，各組織之劑量體積分佈，比較各種不同治療計劃，有效地降低正常組織所接受放射劑量。
DC-CIK生物免疫療法是以回輸DC細胞（樹狀細胞）、CIK細胞（細胞因子誘導的殺傷細胞）為主的免疫治療，通過專門的血液分離機採集患者自身體內抗癌細胞送至GMP潔淨實驗室進行體外培養，增強病人免疫細胞數量和功能。 獲取成熟的、具有識別腫瘤能力的DC細胞和數量增值150億、更具活性與殺傷力的CIK細胞後，將兩種細胞以輸液的方式回輸至患者體內，對腫瘤細胞回輸至患者體內，對腫瘤細胞進行徹底、精準的殺傷。 Temozolomide採用口服給藥的方式，可採用放射治療同步進行輔助性治療，可用於治療新診斷的多形性神經膠母細胞瘤或復發性惡性神經膠質瘤，在治療過程中需嚴密監測化療過程中嗜中性白血球以及血小板的數量，避免發生血液毒性的副作用。 在手術切除上，有研究指出利用5–aminolevulinic acid （5-ALA）標定癌細胞，使其顯現螢光，能夠幫助腫瘤切除率的提升，現已有產品Gliolan（medac GmbH）在歐洲取得核准上市。 而針對一些較深層的腫瘤或無法以傳統開刀手術移除的腫瘤，立體定向放射手術（Gamma knife、Cyberknife or Novalis Tx radiosurgery）也是另一種手術的選擇。 ）或稱腦腫瘤，又名顱內腫瘤（intracranial tumor），是顱內的異常組織團塊，其異常細胞不受控地生長和增殖。
多形性神經膠母細胞瘤: 腦瘤 – Brain Tumor
在骨髓或是腫瘤的病理切片中發現癌細胞常是診斷的必要條件。 腫瘤分泌的兒茶酚胺經人體代謝後形成「香莢杏仁酸」（Vanillylmandelic Acid，VMA）後經尿液排出。 可依惡性程度分級，第四級的多型性神經膠母細胞瘤（Glioblastoma Multiform；GBM）屬於惡性腫瘤，即使切除後也容易復發，台灣新聞人陳立宏罹患的即為此種惡性腦瘤。 衛生福利部最近有條件開放對抗腫瘤的免疫細胞療法，也把惡性腦瘤納入項目，所以惡性腦瘤病患，在接受常規療法時，也可增加免疫細胞療法的治療、血管抑制劑等治療。
