單純使用雌激素（即使是低劑量）的賀爾蒙替代療法會引起子宮內膜增生，是仍有子宮的婦女使用上的禁忌。 現代如果真的很怕麻醉、動手術，目前也有「冷刀式子宮鏡手術」可供選擇，其目標是希望能在降低對內膜傷害的情況下，將疑似病灶切除並取得組織切片。 子宮內膜會隨著每次月經來潮，因應 FSH、LH、Estrogen 等賀爾蒙的協同、消長作用，而出現週期性的增厚、剝落變薄等情況。 雖然有時會在超音波下看到月經結束後，仍有內膜偏厚的現象，但如果再次經歷一個月經週期時，這個增厚現象就可以消退，那麼我們其實不用擔心，可將其視為賀爾蒙的短期失調狀態即可。
疾病的發生階段導致無法生育孩子，荷爾蒙失調和癌症。 有幾種病理類型在流量類型，症狀和治療方法上有所不同。 最常見的是腺體增生，導致腺體組織增生，囊性 – 伴有不同大小囊腫的出現。
子宮內膜增生復發: 子宮內膜增生的症狀
子宮內膜癌治療整體預後不錯，尤其第一期治療後5年存活率可達8至9成，因此如何保留生育能力，成為年輕子宮內膜癌患者的重要議題。 根據國健署公布最新的癌症年報統計，民國107年子宮內膜癌已高居女性癌症第六名，超過子宮頸癌，成為女性生殖器官癌症首位，而其造成之死亡率的排名於女性為第11位。 根據大型的醫學研究，針對陰部頂的近距離放射治療，能將復發風險降至3%以下，比較傳統全盆腔放療更能減少副作用。 【明報專訊】子宮內膜癌（或稱子宮體癌），患者人數在過去15年上升181%，2015年有978宗新症，於女性最常見癌症中排名第4。 醫師通常會先利用例如腹部或陰道超音波，判斷子宮是否有紊亂、不均勻的回音區，以及確認子宮內膜厚度。
發生在陰道或宮頸者，常與其母使用己烯雌酚有關，但發生在子宮者未見其有相關性。 A.分泌型：少見，占宮內膜樣腺癌的1%～2%。 此型子宮內膜樣腺癌的組織結構和形態與分泌早期的宮內膜腺體相似，其發生可能為孕激素刺激的結果。
子宮內膜增生復發: 預防子宮內膜增生
70％的病例伴有肥胖，糖尿病，肝病或高血壓。 單純的子宮內膜增生伴隨著腺體數量的特徵性增加。 儘管有病理過程，子宮內膜結構的結構仍然保留。 囊性子宮內膜增生是代表細胞水平的子宮內膜變化的病變形式。 囊性增生是由於子宮內膜層中的紊亂而形成囊腫的過程。
息肉如果較小，且生長的位置不影響子宮功能時，一般無任何的症狀和不適，所以經常是在體檢中偶然發現子宮內膜上有息肉。 子宮頸息肉發生於子宮頸管的黏膜上，子宮內膜息肉（endometrial polyp）則來源於子宮內膜，雖然疾病都發生於子宮，但兩者是不同的組織所形成的息肉。 3～6個療程後評價療效，平均緩解率為41%，其中14.3%為完全緩解，平均存活14個月，有反應者的存活期是20個月，有3例於治療後5年仍存活。 3～4級的副反應是：白細胞減少Long等對30例晚期或復發的子宮內膜癌，應用甲氨蝶呤、長春新堿(Vinblastine，VBL)、多柔比星(阿黴素，ADM)及順鉑聯合化療。 取得瞭67%的緩解率，其中27%完全緩解。
子宮內膜增生復發: 子宮內膜癌是什麼？ 與哪些因素有關係？
當第二種類型癌的成分超過10%時，則稱為子宮內膜混合性癌。 當癌細胞處於完全未分化階段，沒有向任何組織類型分化的癌時稱為未分化癌。 7.外源性雌激素 許多研究指出瞭應用雌激素替代治療和子宮內膜癌的關系。 應用雌激素替代治療者患內膜癌的機會是不用替代治療的3～4倍，危險性大小與雌激素劑量，特別是用藥時間有關。
即或仍有一定的癌變率，但癌變時間間隔都比較長。 3.復發率 子宮內膜不典型增生患者經保守治療內膜可以轉化甚至妊娠，但仍有復發的可能。 這種復發的傾向可能與機體內的一些使雌激素長期持續高水平的因素未能徹底糾正有關。 2.癌變的高危因素 子宮內膜不典型增生一般隻有少數病例發展為內膜腺癌，但常常由於慎重安全起見而預防性地作子宮切除，因此應盡量避免這種過度治療。 1.年齡 子宮內膜增生在任何年齡，青春期、生殖期、圍絕經期或絕經後期均可發生。 對於2.癥狀 常表現月經失調，陰道不規則出血，月經稀發，閉經或閉經一段後出血不止。
子宮內膜增生復發: 檢查出子宮內膜病變，該拿掉子宮嗎？
2021 年，食藥署已核准針對晚期、復發的病人，目前可以使用 PD-1 單株抗體抑制劑 子宮內膜增生復發 子宮內膜增生復發 Pembrolizumab（KEYTRUDA，吉舒達）搭配標靶藥物樂威瑪（Lenvatinib）並用。 晚期當癌瘤侵犯周圍組織或壓近神經時出現下肢及腰骶部疼痛，並向下肢放射。 當癌瘤侵犯癌頸堵塞頸管，導致宮腔積膿時，表現爲下腹脹痛及痙攣樣疼痛。
- 八、老年性陰道炎 主要表現為血性白帶，檢查時可見陰道黏膜變薄、充血或有出血點、分泌物增加等表現，治療後可好轉，必要時可先作抗炎治療後再作診斷性刮宮排除子宮內膜癌。
- 增生型子宮內膜的腺體增生是細胞數量和生長的病理性增加過程的另一個名稱，其被稱為“子宮內膜的腺體增生”。
- 息肉如果較小，且生長的位置不影響子宮功能時，一般無任何的症狀和不適，所以經常是在體檢中偶然發現子宮內膜上有息肉。
- 由於在絕經期間，有發生各種疾病的危險，無論是良性的還是惡性的。
- 對819例臨床Ⅰ、Ⅱ期(病變局限於子宮者)，采用相同治療方法，有淋巴及脈管間隙受累者5年生存率為61%，無受累者為86%(Zano，1996)。
現臨床分期仍用於術前或放射治療者作預後重要因素。 Petterson 1991年，在對10000例內膜癌病例分析報道中指出臨床Ⅰ期占70%，Ⅱ期18%，Ⅲ期8%，Ⅳ期僅占4%，5年生存率在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期中分別為76%、59%、29%。 臨床Ⅰ期經手術-病理分期，期別上升率為12%～23%。 2.影響預後的因素 應用臨床和病理的經驗，對子宮內膜癌患者治療前後進行評估，判斷與預後相關的各種因素，選用合宜個體化治療是提高療效重要措施。 對子宮內膜癌患者預後有顯著影響的因素較多，常同時存在，或有相互影響。 1.療效 子宮內膜癌因解剖及癌腫生物學特點，具有生長緩慢、轉移播散時間較晚和早期有較明顯癥狀等特點，故就診早。
子宮內膜增生復發: 不同位置的子宮內膜異位症症狀有？
對子宮內膜增加的強烈影響具有高雌激素 – 雌激素的產生增加，其在外周組織中發生 – 皮膚和脂肪組織。 子宮內膜腺體增生的出現可以發生在任何年齡段。 但婦女在其發展過渡階段最容易受到這一過程的影響。 例如，在青春期或絕經期間，這種失調是由荷爾蒙改變引起的。 子宮肌瘤在女性中常見的問題，雖然多數是良性的，但也有少數會轉為惡性，不少民眾因此誤會轉為惡性就是癌症，其實兩者是完全不一樣的疾病，只是在症狀表現時都會「異常出血」。 婦產科醫師解釋其實兩者出血的時間點不同，但都需要至婦產科給醫師進行完整檢查。
起源於子宮內膜腺體的惡性腫瘤，又稱子宮體癌，絕大多數為腺癌。 為女性生殖器三大惡性腫瘤之一，在我國子宮內膜癌遠低於子宮頸癌，但在一些西方發達國傢，本病高於子宮頸癌，位於婦科惡性腫瘤的首位。 高發年齡為58~61歲，約占女性癌癥總數的7%，占生殖道惡性腫瘤20%~30%，近年發病率有上升趨勢，與宮頸癌比較，已趨於接近甚至超過。 與長期持續的雌激素刺激 ，肥胖，高血壓，糖尿病，不孕或不育及絕經等體質因素及遺傳因素有關。 在性交時出現的不愉快情緒可以通過長時間的前戲，伴侶的準確性以及選擇最可接受的姿勢來消除。
子宮內膜增生復發: 子宮內膜增厚 需化驗了解是否為子宮內膜增生
手術范圍包括部分腸切除、大網膜切除、廣泛腹膜剝除、脾切除、全陰道切除、輸尿管切除、盆腔及腹主動脈旁淋巴結切除等。 作者認為腫瘤細胞減滅術可用於復發子宮內膜癌的治療以改善患者預後，手術應盡量達到無肉眼殘餘瘤。 子宮內膜增生復發 但此手術的並發癥較多，該報道中包括大出血1例、腸瘺1例，還有2例圍術期死亡。 至於擴大的廣泛性的手術即盆腔的臟器清掃術應嚴格選擇那些隻限於盆腔或陰道復發者。 該手術是由Alexander Brunschwig於20世紀40年代開始發展起來的，主要用於陰道或盆腔的腫瘤。 宮頸癌的盆腔中心性復發時應用盆腔臟器清掃術已有一定經驗，而在復發的子宮內膜癌經驗尚不足。
2.病理組織學檢查 子宮內膜增生復發 子宮內膜病理組織學檢查是確診內膜癌的依據，也是瞭解病理類型、細胞分化程度惟一方法。 組織標本采取是影響病理組織學檢查準確性的重要問題。 常用的子宮內膜標本采取方法：①子宮內膜活檢;②宮頸管搔刮;③分段診刮。
子宮內膜增生復發: 子宮內膜增生
所以使用女性荷爾蒙劑一定要遵從專門醫師的指示，否則有極大的危險。 體外放射治療是利用直線加速器發出高能量輻射線，射向病變部位或整個盆腔， 子宮內膜增生復發 消滅腫瘤。 至於體內放射治療方面，患者在局部或全身麻醉後，醫生會把有放射物質的道管放進患者的陰道，近距離消滅一些可能術後殘餘的癌細胞。 一般來說，接受手術的病人需要作全子宮切除，即包括子宮、子宮頸、輸卵管、卵巢，亦都有部分病人需要切除周邊淋巴組織，以減低日後復發的風險。
有作者對21例婦科惡性腫瘤患者，經腹壁皮下註射高舍瑞林3.6mg，每四周重復。 有4人緩解，9人穩定，8人進展，無明顯副反應。 具體用法為：表柔比星70mg/m2，紫杉醇(泰素)175mg/m2，順鉑50mg/m2，每3周重復。 子宮內膜癌單一藥物化療在20世紀80年代及90年代初期研究較多，近年研究已趨減少。