已有研究证实桃金娘鞣质可通过抑制胃肠收缩运行或降低肠道蠕动、降低腹腔毛细血管和肠绒毛膜通透性、抑制炎症介质合成释放等机制产生抗腹泻作用〔14〕。 小鼠灌胃 也有报道显示，桃金娘4种酚类成分具有体外抗猪流行性腹泻病毒的药理活性,鞣花酸、白藜芦醇、没食子酸具有抗猪流行性腹泻病毒药物研究和开发价值〔15〕。 此外，黄酮类化合物可以抑制自体蛋白和前列腺素的释放〔16〕。 因此推测，桃金娘的抗腹泻活性可能与其所含有的鞣质、酚类物质及黄酮类成分发挥的抗炎等作用有关。
按体表面积来算，那就是要算于它们单位体重所占的体表面积的比值，也就相当于它们的剂量比。 固定小鼠后，用小指和大鱼际固定住后肢，70%酒精消毒注射部位，斜着45度角进针入后肢大腿根部。 式中的K为一常数，随动物种类而不同：小白鼠和大白鼠9.1、豚鼠9.8、家兔10.1、猫9.8、狗11.2、猴11.8、人10.6(上列K值各家报导略有出入)。 应当指出，这样计算出来的表面积还是一种粗略的估计值，不一定完全符合于每个动物的实测数值。
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外源化学物用溶剂稀释，一般讲浓溶液比稀溶液毒性大，但是也有的外源化学物稀释之后毒性反而增加，即存在所谓“稀释毒性”，其原因尚不清楚。 因此在发现有稀释毒性时等浓度灌胃法也可接受。 灌胃前应禁食空腹，大鼠隔夜禁食，小鼠可禁食4h(因小鼠消化吸收和代谢速度较快)，均不停饮水。 经口多次染毒，一般不禁食，但应每日定时染毒。 小鼠灌胃 灌胃法适用小鼠、大鼠、兔、犬等动物，优点是剂量准确，缺点是工作量大，并有伤及食管或误入气管的可能。
我们理想地认为，对任何药物，各种动物和人的敏感程度是完全一样的。 这是我们折算等效剂量的一个重要的前提。 例如：犬无汗腺，对发汗药不敏感，而对流涎药比较敏感；大鼠无胆囊，对利胆药及有明显肝肠循环的药物与其他动物差别较大；鼠和兔对催吐药不敏感，而犬猫则较为敏感；吗啡对一般动物有抑制作用，但却对猫引起兴奋。 大鼠对血管阻力药敏感，却对强心苷类不敏感，而猫对强心苷类则很敏感；大鼠对缺乏维生素及氨基酸敏感，因能自行合成维生素C，故对缺乏维生素C不敏感，而豚鼠对缺乏维生素C及变态反应特别敏感。 我们可以用常用的麻醉剂试试对不同动物的作用。
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犬；静脉注射用前肢内侧面皮下的头静脉、后肢胫部下1／3的外侧皮下的小隐静脉，可多次重复注射或静脉滴注。 在染毒柜中受试物浓度达平衡后，每天的染毒时间应为6h。 吞咽胶囊 将一定剂量的受试物装入胶囊中，放至犬的舌后部，迫使动物咽下，此法剂量准确，适用于易挥发、易水解和有异味的受试物。
药效实验：多参照所开发药物拟采用的临床给药方式并结合适应症来选择；如静脉和腹腔注射的吸收速度快，适合急症处理。 实验动物常见的给药方式有：口服、静脉注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管内注射、脑室内注射、皮内注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下给药等多种。 （2）根据实验目的选择：如你要研究口服生物利用度就选用动物灌胃给药，要研究腹腔给药生物利用度就采用腹腔给药方式。 （1）多参照所开发药物拟采用的临床给药方式并结合适应症（如静脉和腹腔注射的吸收速度快，适合急症处理）来选择。 从新药研发角度来说，能口服最好，因为口服给药是最方便、经济、安全的方式。 灌胃给药是指借助器械（灌胃针）将药物溶液或混悬液直接灌入动物胃内。
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抓好小鼠就可以灌胃了，一般用1 ml的注射器配灌胃针头。 小鼠灌胃方法比较简单，需要关注的只有两点：一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线，方便灌胃针头进入，二是动作要轻柔，从口角进入，防止损失食道。 综上所述，RT ext具有显著抗腹泻的活性。 且RT ext能浓度依赖性抑制离体兔空肠平滑肌的自主收缩，其作用机制可能与阻断M受体及L型钙离子通道有关。 当然，RT ext对胃肠道的其他作用机制仍需要进一步研究。 平滑肌的收缩有赖于细胞质中游离钙的存在，阻断钙通道或是Ca2+释放减少都会减弱肠平滑肌的收缩。
桃金娘因其收涩之性而具有涩肠固精之功效，临床可用于治疗慢性痢疾〔5〕。 然而目前仅有少数报道桃金娘为一些药用食品和组合药物的药味之一，可用于治疗幼儿腹泻、病毒性细菌性感染腹泻及内服治疗慢性结肠炎，并未广泛应用于临床腹泻的治疗，其对胃肠道的作用及作用机制也鲜有报道。 因此，本实验从离体和在体两个方面评估桃金娘在胃肠道方面的作用，为临床治疗腹泻提供新的研究方向。 小鼠放回笼子，保证充足的饮水和食物，小鼠的 OGTT 实验对与它的消耗是很大的，所以，如果要再次进行 OGTT 小鼠灌胃 或者进行 ITT 试验得话，应该保证至少一周的间隔时间。 大体上来讲，小鼠的 OGTT 试验就是在小鼠空腹 小时后给予适量水平的葡萄糖后，选择 6 个常规时间点监测血糖的过程。
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操作时，经口角将灌胃管插人口腔，用胃管轻压小鼠头部，使口腔和食管成一直线，再将胃管沿上腭壁轻轻插入食管内，当推进约2～3cm左右时，灌胃管前端约到达膈肌水平(体重20g左右的小鼠)，此时可稍感有抵抗。 如误插入气管注药时可引起动物立即死亡。 鼻内给药通常用于将药物或样品引入肺部，这种方法相较气管滴注法更为自然。
- C57BL/6小鼠随机分为5组：1个对照组和4个LPS造模组（给药剂量为5或8 mg/kg）。
- 不同实验动物不同给药方式的推荐给药体积 括号外数字（左侧）为推荐最优体积，括号内数字（右侧）为最大体积。
- 各组小鼠于给药后4和12 h摘眼球取血。
- 时间点的选择上，推荐 15,30,60,90,120min, 再长时间点得检测是没有意义的，因为胰岛素的半衰期只有 10 分钟，超出 2 小时后血糖水平与胰岛素就没有关系了。
- 对照组（5只）和LPS组（16只）灌胃给予0.5% CMC-Na，LPS+L-1-MT组（6只）和LPS+TQ016组（18只）分别灌胃给予100 mg/kg L-1-MT和100 mg/kg TQ016。
- 灌胃体积过大而超出小鼠胃可承受的限度（比如40ml/kg以上），会导致药物直接进入小肠或发生食道返流。
- 机身小巧轻便，特别适合动物实验室，内置两种溶血剂，节省试剂摆放空间，提供多达20种自定义动物检测模式。
- 如果发现药物口服具有肠毒性时，就可以考虑选择静脉等其他给药方式。
注意，人的临床剂量常会以 ××mg／d来表示，这时我们一定要把它转化成 ××mg/kg才能以上式来折算。 小鼠灌胃 本文由“健康号”用户上传、授权发布，以上内容（含文字、图片、视频）不代表健康界立场。 “健康号”系信息发布平台，仅提供信息存储服务，如有转载、侵权等任何问题，请联系健康界（）处理。 ■ 第二宗罪：有明显肉眼可见的颗粒进行腹腔给药 小白： 主人对小伙伴的身体进行了“深入”地探索后发现，肠道附近有多处“蛋花”样的沉积物，或固体颗粒。 注意：如阻力较大，或注射时有隆起，则说明注射到了皮下。 此时应迅速抽出注射器，轻轻在原注射位点稍上的位置再次注射。
小鼠灌胃: 动物常规给药指南
（1）灌胃前将动物禁食4～8小时，避免太多胃内容物阻碍灌胃注射以及影响药物吸收速率，同时也可避免动物灌胃后呕吐。 小鼠灌胃 酒精棉球反复擦试使血管扩张，并可使表皮角质软化，以左手拇指和食指捏住鼠尾两侧，使静脉充盈，注射时针头尽量采取与尾部平行的角度进针。 小鼠灌胃 开始注药时宜少量缓注，如无阻力，表示针头已进入静脉，如有白色皮丘出现，说明未穿刺入血管，应重新向尾根部方向移动 针头再次穿刺。