对使用本品而PSA指标持续升高者，应予以仔细评估，包括考虑患者接受本品治疗的顺应性差等因素。 度他雄胺 在停止治疗6个月内，总血清PSA值可恢复到基线水平。 尽管受本品影响，游离PSA与总PSA的比值仍保持稳定。 如果临床医生选择采用游离PSA百分比作为一种辅助手段，来监测接受本品治疗的患者是否发生前列腺癌，则毋需校正PSA值。 非那雄胺（也常被叫做保法止）就是目前最广泛使用的脱发治疗方法。
- 在任一试验中，均未发现心血管不良事件的不均衡现象。
- 我发现许多患者不愿意服用Propecia，因为Merck的原始电视广告中的性副作用免责声明。
- 血管内皮细胞胞质呈棕黄色为CD34染色阳性，单个血管内皮细胞或细胞簇染色阳性判定为一个微血管。
- 然而，男性型脱发的男性可以通过 度他雄胺Avodart改善脱发，即使他们超过 50 岁。
- 鄺翠瓊,郭蕾,陳超,許馥洪,徐巧芬,段飛玲.度他雄胺治療良性前列腺增生症臨牀療效評價.北方藥學,2015,(第6期).
\n\n由于尚无度他雄胺的特异性解毒剂，所以出现可疑药物过量症状时，应适当给予相应的对症和支持治疗。 尚未在肝病患者中进行度他雄胺临床研究，但轻、中度肝损害患者应慎用本品（参见[用法用量]/[禁忌]/[药代动力学]）。 肾功能损害患者预计毋需调整剂量（参见[药代动力学]）。
度他雄胺: 目前，只有非那雄胺被 FDA 批准用于治疗脱发
在体外，度他雄胺经细胞色素酶P4503A4和3A5被代谢为三种单羟代谢物和一种双羟代谢物。 在日剂量0.5mg，每日一次，连续给药6个月后，可达到稳态血药浓度，约为40ng/ml。 但轻、中度肝功能损害患者慎用本品（参见【注意事项】/[药代动力学]）。 在口服非那雄胺和外用度他雄胺后，我再也不会碰度他雄胺药片了。
尽管最近的研究表明，脱发的故事可能不仅仅是 DHT，但其中的联系是明确的。 因此，医学脱发治疗往往侧重于阻断 DHT 来治疗脱发。 我发现许多患者不愿意服用Propecia，因为Merck的原始电视广告中的性副作用免责声明。 因此，我发现这种非理性的热情让Avodart感到担忧，因为我们不了解长期的副作用，也不知道短期副作用（如果经历过的话）会持续多久。
度他雄胺: 作用机制
在这两项试验中，心衰的发生率低，且在研究之间存在差异。 在任一试验中，均未发现心血管不良事件的不均衡现象。 1、单用本品治疗：国外临床文献资料显示，在为期两年的Ⅲ期安慰剂对照临床试验中，接受度他雄胺治疗的2167位患者中约有19%在治疗的第一年发生不良反应。 大多数为生殖系统事件、程度为轻度到中度，在接下来的两年开放性延伸研究中，不良事件谱未见明显变化。 度他雄胺 是一款 5α-reductase 抑制剂，能够同时抑制Ⅰ型和Ⅱ型 2 种 5α还原酶，用于治疗良性前列腺增生症 的中重度症状。
度他雄胺是更有效的 DHT 抑制剂，可降低 1、2 和 3 型 5-α 还原酶。 然而，1 型在毛囊中并没有大量存在，这表明它在脱发中的作用不那么显着。 这是因为度他雄胺可能会暂时减少前列腺良性肿瘤的生长。 潜在地，这掩盖了早期前列腺癌的检测，延迟诊断并增加患高级别前列腺癌的风险。
度他雄胺: 度他雄胺软胶囊药理毒理
我大概是五年前停止使用度他雄胺的，停药后一年内还保持的不错，但是现在头发又开始稀疏了。 ChemicalBook 致力于为化学行业用户提供度他雄胺的性质、化学式、分子式、比重、密度,同时也包括度他雄胺的沸点、熔点、MSDS、用途、作用、毒性、价格、 … 度他雄胺是一種常用於攝護腺相關問題的治療用藥，相信不少長期被攝護腺增生困擾的朋友都聽過這個藥，或者醫生給開了這個藥按時服用。 2017年8月3日 — 度他雄胺是一種常用於攝護腺相關問題的治療用藥，相信不少長期被攝護腺增生困擾的朋友都聽過這個藥，或者醫生給開了這個藥按時服用。
然而，在没有移植头发的区域，脱发仍在继续，导致脱发的 DHT 的产生也在继续。 这就是为什么即使您已经移植了头发，也建议服用度他雄胺Avodart。 孕妇不应服用该药，因为会增加度他雄胺Avodart副作用的风险，例如胎儿畸形。 此外，度他雄胺Avodart可通过皮肤吸收，因此如果您接触到药物，应立即用水和肥皂彻底清洗皮肤。 不规律的饮食习惯和高压力被认为是现代人脱发的主要原因。 但除此之外，男性荷尔蒙导致的男性型脱发不能简单地通过补充营养和休息来治疗，因此建议使用适当的脱发治疗。
度他雄胺: 度他雄胺性质、用途与生产工艺
作为一种双重5α-还原酶抑制药，度他雄胺能有效降低血清二氢睾酮DHT的水平。 2002年，安福达(0.5mg度他雄胺)被美国FDA批准用于治疗良性 度他雄胺 … 非那雄胺片是属于处方用药当中的一种药物，当中的主要成分是非那雄胺。 用药治疗期间，对于前列腺增生体积能够达到萎缩的作用，可以抑制前列腺体积的增大，对于前列腺增生引起的尿频和尿急的症状，能够起到治疗作用，同时对尿痛和尿不尽的症状能够起到治疗的作用。
除了一些发友直接没有效果之外，还有一些发友在用非那雄胺几年以后失去效果，国外的很多发友就会选择度他雄胺作为替代品，活着非那雄胺和度他雄胺配合使用，都会有不错的效果。 文献【9，10，11，12】等都是关于度他雄胺治疗雄性脱发的研究报告，如果感兴趣的话可以从参考文献中找到相关文献仔细阅读。 2018年2月27日 — 他说：我现在已经不用任何药物来挽留头发了。 我25岁的时候特别焦虑，也就是那个时候我开始使用Avodart（适尿通，度他雄胺）。
度他雄胺: 临床评价
老化后的囊壳内壁会出现一层水不溶性的膜状物质，此水不溶膜在溶出试验中能够使胶囊的崩解时间延长、药物溶出速率下降、甚至造成药物完全不能溶出，这一问题已成为制约我国软胶囊产业化发展的技术瓶颈。 度他雄胺的推荐剂量为：口服，每次5mg，1次/天。 应整粒吞服，不可咀嚼或打开，因为内容物对口咽粘膜有刺激作用。 该药常见副作用为男子女性型乳腺发育(包括乳房增大、乳房触痛)、阳痿、射精障碍及性欲降低。 一些国外小的制药公司可能有生产非那雄胺，甚至外用的度他雄胺。 但是我们不确定他们的产品是否经过合法审批，是否真的有效，不同制剂效果不同，这些公司恐怕都没有对其产品进行过昂贵的临床试验。
以孕甾烯酮酸为起始原料，首先将A环开环，以乙酸铵代替氨气，引人N-杂原子关环，降低了对反应设备的要求。 使用甲酸，DMF体系还原5位双键，避免使用H2还原。 采用IBX进行脱氢，避开了剧毒的硒化合物，降低了对环境的污染，使合成更适用于工业生产。 度他雄胺 另外，如果在洗发的时候用指甲抓挠头皮，头皮可能会发炎发炎，所以应该用指尖而不是指甲轻轻按摩。
度他雄胺: 度他雄胺与非那雄胺是什么关系？
良性前列腺增生症患者，甚至前列腺癌患者，应用本品治疗6个月后的血清PSA水平大约可降低50%。 尽管存在个体差异，在整个基线PSA值（1.5-10ng/ml）范围内，预计PSA值约可降低50%。 因此，在解释接受本品治疗6个月或更长时间的患者的孤立PSA值时，应将PSA值加倍后再与未服药患者的正常值范围比较。 通过这种校正，可保持PSA试验的敏感性和特异性，保证其检测前列腺癌的能力。
本品表现分布容积为300～500L，血浆蛋白结合率高达99%，α1-酸性糖蛋白结合率为96.6%。 健康志愿者精液中药物浓度为3.4ng/ml，与血浆相似。 本品经肝细胞色素CYP3A4广泛代谢，主要经粪便排泄，其中未代谢药物占5%，代谢产物占40%，尿中未代谢药物不足1%。
度他雄胺: 可能引起的副作用
在≥2.5 mg/kg/天（度他雄胺原型药物浓度相当于正常临床暴露剂量的14至90倍）剂量水平，F1子代雄性大鼠生殖器出现雌性化改变（即肛门与生殖孔的距离缩小、尿道下裂发生率增加、乳头发育）。 血清前列腺特异抗原（PSA）浓度是检测前列腺癌的一项重要指标。 通常，当总血清PSA浓度高于4ng/mL（采用Hybritech方法）时需做进一步检查，并考虑进行前列腺组织活检。 医生应注意的是，对于服用本品的患者，PSA基线值低于4ng/mL并不能排除前列腺癌的诊断。
- 一项II期临床随机研究，共纳入399 例男性患者，比较了不同剂量（0.01、0.05、0.5、2.5、5mg）度他雄胺与5mg 非那雄胺一日1 次治疗24周对二氢睾酮的抑制作用。
- 在胶皮制备过程中加入半胱氨酸后，对产品的质量不会有任何影响，产品在0天、考察影响因素后以及长期留样的过程中有关物质均符合要求。
- 在非那雄胺和度他雄胺之间，非那雄胺是更早开发的药物。
- 非那雄胺安全性更高，这也就是为什么只有非那雄胺被FDA批准用于脱发的原因之一。
- DHT 是一种更有效的雄性激素睾酮，它是由5-α 还原酶从睾酮转化而来。
理想的患者可能是长时间使用Propecia并且看到没有副作用的结果的人。 这很简单就意味着Propecia的安全数据远远超过Avodart。 在多米尼加共和国的一组患者中，5AR 2型缺乏症（Propecia所创造的相同环境）已经被彻底研究了超过25年。 遗传性5AR-2缺陷患者没有危及生命的疾病，脑组织中也没有5AR-2。
度他雄胺: 度他雄胺 相關藥品
长期使用度他雄胺与男性乳腺癌之间的关系尚未确认。 对雄激素脱发来说，非那雄胺和度他雄胺是目前最有效的治疗方法。 虽然这两种药物传统上以片剂或胶囊形式出售，但现在也有外用形式，外用可以防止出现一些口服带来的让人避之不及的性方面或精神方面的副作用。 度他雄胺是新一代5α-还原酶抑制剂，为白色或类白色结晶性粉末，由于其几乎不溶于水，限制了其体内溶出 及生物利用度，为了保证度他雄胺具有良好的溶出度及生物利用度，原研公司葛兰素史克将度他雄胺制备成软胶囊。 其商品名Avodart，用于治疗良性前列腺增生症的中、重度症状，用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留和手术的风险。
度他雄胺: 度他雄胺软胶囊用法用量
在0.05mg/kg/天（度他雄胺原型药物浓度相当于正常临床暴露剂量的0.05倍）剂量水平，雌性化证据仅表现为肛门与生殖孔的距离轻度、但具有统计学意义的缩小。 度他雄胺 在2.5至30mg/kg/天剂量水平，导致母体妊娠期延长、子代雌性大鼠阴道未闭时间缩短、以及子代雄性大鼠前列腺和精囊重量减轻。 在≥12.5mg/kg/天剂量下，观察到了对新生仔惊跳反射的影响。 在大鼠产前、产后发育研究中，经口给予度他雄胺0.05、2.5、12.5和30mg/kg/天。
度他雄胺: 度他雄胺適應證
由于保法止只能抑制Ⅱ型5α-还原酶，因此多个临床研究认为度他雄胺更能发挥抑制脱发的作用。 ARASENS试验是一项随机、Ⅲ期、多中心、双盲、安慰剂对照试验，旨在前瞻性地研究口服雄激素受体抑制剂（ARi）达罗他胺与化疗药物多西他赛和雄激素剥夺疗法（ADT）联合治疗mHSPC患者的安全性和有效性。 1306例新诊断患者在多西他赛和标准ADT疗法基础上，1：1随机接受每天两次600毫克达罗他胺或匹配的安慰剂治疗。 本实验结果显示，糖尿病小鼠给予非那雄胺10mg/kg连续灌胃4周，其肾小球MVD及VEGF指数明显低于模型组，提示非那雄胺对糖尿病早期小鼠肾小球新生血管形成具有抑制作用。 临床资料显示，非那雄胺可降低BPH患者前列腺尿道黏膜下MVD，且该作用与非那雄胺对此部位VEGF表达的抑制呈正相关。 动物实验显示，在四氧嘧啶诱导糖尿病大鼠模型中，非那雄胺与阿卡波糖联合应用可显著降低糖尿病大鼠视网膜MVD，并可抑制VEGF在视网膜的表达，而单用阿卡波糖则无此作用。
2022年1月29日 — 目前最主流的说法是雄性激素睾酮转化为双氢睾酮，与毛囊结合，导致毛囊收缩。 但雄性脱发也不是无药可救，有两种药物，即非那雄胺以及度他雄安，在 … 度他雄胺1996年申请专利【1】，2001年被美国FDA批准用于治疗良性前列腺增生【2】，商品名适尿通，2015年专利过期，就在专利过期的这个节骨眼 …
但是我会说这不是 MinoxidilMax，我建议你远离那种毒药。 它不仅给我带来了可怕的副作用，而且是从中国进口的不受管制的废物（应非中国产）。 度他雄胺 度他雄胺相比非那雄胺，性欲减弱，精子数量减少的概率更大，副作用更强。 度他雄胺的半衰期漫长，非那雄胺停药一周左右性欲减弱情况基本会消失，度他雄胺至少停药几个月甚至半年后才能恢复到正常状态。 从这一观察结果，再到后来的各种实验来看，DHT 与脱发之间是存在必然的联系。
这里5mg非那雄胺让头皮DHT减少70%，与2006年Olsen等人的研究5mg非那雄胺减少头皮DHT51%有不小的出入。 鄺翠瓊,郭蕾,陳超,許馥洪,徐巧芬,段飛玲.度他雄胺治療良性前列腺增生症臨牀療效評價.北方藥學,2015,(第6期). 2.此外，因為人體有不少的第一型5α還原酶的接受器存在腦部裏面，Dutasteride服用之後對於第一型5α還原酶的抑制到底對腦部長期會有什麼影響目前也不知道。 而Finasteride就比較沒有相關，因為它是專門抑制第二型的5α還原酶。 1.既往對本品及其他5α-還原酶抑制劑有過敏史患者禁用。
度他雄胺: 度他雄胺软胶囊禁忌
2.本品与坦度洛新、特拉唑嗪、华法林、地高辛、考来烯胺合用，药代动力学互不影响。 3.本品不抑制肝细胞色素P450的CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4。 我们在注重药物效果的基础上，也不能忽视其带来的副作用，正如度他雄胺为什么没有在治疗AGA方面被广泛推广开来也是有原因的。 度他雄胺 我们已经知道了导致脱发的5α-还原酶有两个同功酶，即Ⅰ型5α还原酶和Ⅱ型5α还原酶。 其中非那雄胺抑制的是Ⅱ型5α还原酶，不能抑制Ⅰ型5α还原酶，所以有部分发友会反馈说用了没有太大效果，而度他雄胺弥补了非那雄胺在这方面的缺陷，对两种类型的5α还原酶都有抑制功效。 度他雄胺是一種5-α還原酶抑制劑，它能抑制身體中一種令前列腺增生的荷爾蒙，可用作單一藥物治療良性前列腺增生症，亦可連同坦索羅辛 一起使用(常見品牌 …
度他雄胺: 度他雄胺胶囊(ZAGALLO)
自1997年FDA批准以来，我已经为超过1000名患者开了Propecia，并且自己使用了3年以上没有副作用。 我相信了解药物的风险和益处对于决定它是否是治疗相关病症的正确选择至关重要。 研究表明度他雄胺显示出与非那雄胺相似的副作用发生率和类型，度他雄胺的副作用发生率是否高于非那雄胺还不能下定论。 对于大多数男性而言，非那雄胺和度他雄胺都是一种安全的药物，副作用少见、可逆且通常不是永久性的。
度他雄胺: 度他雄胺生产厂家及价格列表
度他雄胺和非那雄胺的外用将比口服副作用更少，安全性更高，这应该是未来发展的方向，在外用层面度他雄胺将更具优势。 度他雄胺和非那雄胺是一种抗雄激素，可致男性胎儿畸形，孕妇及可能怀孕的妇女及其配偶应避免接触它们尤其是可进入精液、半衰期超长的度他雄胺。 如果你是新手先从非那雄胺开始比较好，至少先吃个一两年，观察副作用、有效性，再考虑是否跳到度他雄胺。
非那雄胺只可以抑制II型和III型，度他雄胺三种都可以抑制。 度他雄胺 度他雄胺抑制I型的功效3倍于非那雄胺，抑制II型的功效100倍于非那雄胺。 每天5mg非那雄胺可以减少血液中71%的DHT，头皮的38%的DHT，每天0.5mg的度他雄胺可以减少血液中91%的DHT，头皮的54%的DHT。 初步测试表明，使用度他雄胺用于脱发是一种非常有效的策略。 他们发现2.5毫克的度他雄胺的功效约为领先脱发药物非那雄胺的两倍的1.5倍。