强直性脊柱炎有一定的遗传概率，但该病也能有效治疗好转。 有数据显示，患者子女的发病率是普通人的100倍，但是，并非全部强直的病人都会将病遗传给下一代，因为强直不是单基因的遗传模式，后天外部因素如外伤、感染、精神因素等都可能致病。 除此之外，强直性脊柱炎具有家族遗传的特性,其遗传没有一定的规律。 并且，不只是一代遗传一代，而是有的隔代遗传,有的是几代遗传。 当然，还有的是在一代人中有几个人先后发病,也有父母亲和子女都先后不久发病。
如果患强直性脊柱炎的父亲或母亲是HLA-B27阴性，则孩子的患病几率下降。 强直性脊柱炎患者最好停药半年以上再决定生育，防止药物对胎儿造成不良影响，怀孕期间谨慎用药，避免造成胎儿畸形。 强直性脊柱炎疾病具有遗传性，强直性脊柱炎遗传几率怎么样，强直性脊柱炎具有家族遗传性，其遗传发病一定的规律性，有的隔代遗传，有的几代遗传，有的在一代人中几人先后发病，也有父与子先后都发病。 虽然，现代医学对于强直性脊柱炎的具体发病因素还不是很了解。 医学研究表明，如果患上了强直性脊柱炎，遗传给后代的强直性脊柱炎基因的可能性大约有30%左右。
强直脊柱炎遗传: 强直性脊柱炎是不是会遗传啊？
一对染色体上基因的总和称为遗传式，遗传下来的基因不一定都表现出来，把能够表现出来的称之为表现式。 强直脊柱炎遗传 多见于强直性脊柱炎早、中期的急性活动期，阳盛邪实，邪正斗争激烈，气血壅滞。 症见腰部疼痛剧烈、拒按、僵硬、屈伸不利、夜间尤甚、活动后减轻，甚则不能活动，或伴下肢关节肿痛、灼热，身重发热，口干口苦，胃纳呆，小便黄赤，大便干结，舌红或暗红，苔黄腻或黄燥，脉弦数、滑数或濡数。
- 狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症，具体如下：1、对于综合征型狭颅症，主要与基因遗传…
- （5）周围关节病变 约半数AS病人有短暂的急性周围关节炎，约25%有永久性周围关节损害。
- 强直性脊柱炎的病因目前尚未完全阐明，但大多认为与遗传、感染、免疫环境因素等有关。
- 合并心脏病的AS病人，一般年龄较大，病史较长，脊柱炎及外周关节病变较多，全身症状较明显。
- 2.可疑者可检查HLA基因（包括HLA-B27和B60等）：如果夫妻双方均带有同一个病的易感基因，影响到下一代的机率增高。
- HLA－B27仅是强直性脊柱炎的一个易发病的因素。
AS周围关节的滑膜改变为以肉芽肿为特征的滑膜火。 滑膜小血管周围有巨噬细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润、滑膜增厚，经数月或数年后，受累滑膜有肉芽组织形成。 强直脊柱炎遗传 关节周围软组织有明显的钙化和骨化，韧带附着处均可形成韧带骨赘，不断向纵向延伸，成为两个直接直邻椎体的骨桥，椎旁韧带同椎前韧带钙化，使脊椎呈“竹节状”。 大部分AS患者的子女只是遗传了父母的HLA-B27基因，但是不发病。 研究证实：AS患者子女发病的概率在7.5%~20%之间，祖孙隔代遗传的概率则更低，小于5%。
强直脊柱炎遗传: 饮食调理
遗传的机率也不一样，因为导致强直性脊柱炎的原因不同。 尽管强直性脊柱炎有一定的遗传机率，但是如果采取有效的治疗，这种疾病还是可以好转的。 强制性的诊断标准是腰痛、晨僵三个月以上，活动改善，但是休息没有得到改善。 腰椎的活动度受限，胸椎活动度低于相应年龄，还有相应性别的正常人。 影像学方面骶髂关节炎，双侧≥2级，或者单侧3到4级。
强直性脊柱炎的主要病变部位主要在脊柱，肾为先天之本，主藏精，主骨生髓，脊又为督脉所过，因此本病的发生，与肾和督脉有密切关系。 1、遗传学说 国外有人发现强直性脊柱炎患者亲族中，本病的发病率较当地居民高100倍，还有许多同卵双胞胎同时患此病，在不同民族中，发病率差异很大，在美国黑人与白人中发病之比为1：94，说明本病与遗传有关。 值得注意的是，强直性脊柱炎的发生是和一种叫做hLA-B27的基因有关系的，大概有96%的病人体内的这种基因是呈阳性的。 一般的家族得病率大概在4-5%左右,家族中如果有HLA-B27阳性者,发展为强直性脊柱炎病人的发病率也只是达到20%。
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病变最初常累及骶髂关节，患者有下腰痛、晨起腰部僵硬、弯腰受限。 强直脊柱炎遗传 最后，在确诊强直性脊柱炎后，患者首先要做就是积极配合医生的治疗，规范服药，定期到医院进行复查。 如果有生育计划，一定要在病情控制稳定半年之后开始。 计划生育开始后一定要听医生的话，做好生育的一切准备，生完孩子立即开始强直性脊柱炎的治疗，防止病情的迅速发展。
通过排解心理障碍，对自身疾病的正确评价，病人的态度由消极变为积极，病人的情绪由悲观变为乐观，配合治疗上由被动变为主动，使强直性脊柱炎病人有一个健康的心态，配合外部治疗使病理上的躯体也走向健康。 （3） 果实食品：栗子有补肾强筋健骨的作用，对筋骨、经络、风湿痹痛、腰膝无力极为有益。 强直性脊柱炎是由于肾虚引起的筋骨、肌肉关节的病损。 将板栗捣烂敷患处可治筋骨肿痛；新鲜栗叶捣烂外敷，也能减轻肌肉、关节、皮肤的炎症。 另外，深度X线和224镭放射治疗对早期AS病人减轻症状，改善功能有一定效果，近期缓解率可达80%～96%，但不能阻止病情的进展，且有诱发再生障碍性贫血、白血病和横断性脊髓炎的危险，现已不用。 抗疟药、金制剂、青霉胺和硫唑嘌呤等对AS无效，现已不用。
强直脊柱炎遗传: 症状
（5）神经系统病变 由于脊柱强直及骨质疏松，易使颈椎脱位和发生脊柱骨折，从而引起脊髓压迫症。 AS后期可侵犯马尾，发生马尾综合征，而导致下肢或臀部神经根性疼痛，骶神经分布区感觉丧失，跟腱反射减弱及膀胱和直肠等运动功能障碍。 （2）眼部病变 长期随访，25%AS病人有结膜炎、虹膜炎、眼色素层炎或葡萄膜炎，后者偶可并发自发性眼前房出血。 此外，耻骨联合亦可受累，骨盆上缘、坐骨结节、股骨大粗隆及足跟部可有骨炎症状，早期表现为局部软组织肿、痛，晚期有骨性粗大。 一般周围关节炎可发生在脊柱炎之前或以后，局部症状与类风湿关节炎不易区别，但遗留畸形者较少。
多了解强直性脊柱炎的病因，更好的去预防强直性脊柱炎的发生。 另外，建议强直性脊柱炎还可以配合针灸来治疗。 针灸可以刺激到血液的循环，祛风通络，帮助强直性脊柱炎患者缓解自身症状。 强直脊柱炎遗传 强直性脊柱炎还可能会并发其它疾病，患者需要做到及时发现，针对治疗。 强直性脊柱炎患者通过服用药物来控制病情的继续发展。 在接受药物治疗的同时，还可以配合局部热疗和短波治疗来辅助治疗的进行，使病情得到更大程度的改善。
强直脊柱炎遗传: 强直性脊柱炎的护理
（5）雷公藤多甙（Trirptrygium wilfordii hook，代号T2） 国内最初用雷公藤酊治疗AS，有消炎止痛作用，每日用12%雷公藤酊15～30ml，分3次饭后服用。 病情控制后（约3～6月），改用维持量，每日或隔日服5～10ml。 以后用雷公藤的半提纯品多甙片（T2）20mg，每日3次口服，疗效较酊剂好，服用方便。 副作用有胃肠反应、白细胞减少、月经紊乱及精子活力降低等，停药后可恢复。 ⑷肢体运动：可作俯卧撑、斜撑，下肢前屈后伸，扩胸运动及游泳等。 游泳既有利于四肢运动，又有助于增加肺功能和使脊柱保持生理曲度，是AS最适合的全身运动。
强直性脊柱炎患者会有夜间的腰背疼痛、晨僵、驼背等现象。 强直性脊柱炎发病年龄较轻，一般小于40岁，属于慢性疼痛，持续时间大于三个月。 强直性脊柱炎有以下临床症状：一、出现夜间的腰背疼痛，即如果睡着以后夜间能疼醒，就高度提示炎性背痛的可能性。 强直脊柱炎遗传 二、晨僵症状，疼痛症状通常早上起来较重，活动后会有所缓解。
强直脊柱炎遗传: 强直性脊柱炎遗传么
你好，强直性脊柱炎是不是遗传病还没有定论，但是90％强直性脊柱炎患者是有遗传因素的。 导读：一般的家族患病率大约在4-5%，家族中hla-b27阳性者，其发展成为强直性脊柱炎患者的发病率也只达到20%左右。 其中链球菌作为一种细菌，会导致免疫系统功能障碍，进而诱发强直性脊柱炎。 这跟人体中的一种基因有很大关系，也正是这种基因，导致了强直性脊柱炎的遗传。
毒性试验表明火把花根片属于低毒药物，对血象、肝肾功能及肝、心、脾、肾、胸腺等脏器无明显影响，长期应用不会导致免疫系统损伤。 可适用于类风湿性及风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、脉管炎、硬皮病等自身免疫性疾病。 ⑴骶髂关节炎：约90%AS病人最先表现为骶髂关节炎。 以后上行发展至颈椎，表现为反复发作的腰痛，腰骶部僵硬感，间歇性或两侧交替出现腰痛和两侧臀部疼痛，可放射至大腿，无阳性体征，伸直抬腿试验阴性。 但直接按压或伸展骶髂关节可引起疼痛，所以不象坐骨神经痛。 有些病人无骶髂关节炎症状，仅X线检查发现有异常改变。
强直脊柱炎遗传: 疼痛科可以查强直性脊柱炎吗
受环境、饮食、压力等因素的影响，现代人患强直性脊柱炎的概率在增加。 强直脊柱炎遗传 细菌感染也是强直性脊柱炎发病的原因之一，链球菌作为细菌之一，身体感染链球菌，免疫系统功能紊乱，诱发强直性脊柱炎。 除了细菌感染，病毒感染也会引起强直性脊柱炎。 遗传基因HLA-B27阳性的父亲或母亲生下的子女有一半HLA-B27呈阳性，而这些HLA-B27阳性的孩子有20%的可能性会得强直性脊柱炎。 也就是说，即使HLA-B27阳性也不一定患强直性脊柱炎。
约3%AS颈椎最早受累，以后下行发展至腰骶部，7%AS为几具脊柱段同时受累。 AS病人多有关节病变，且绝大多数首先侵犯骶髂关节，以后上行发展至颈椎。 少数病人先由颈椎或几个脊柱段同时受侵犯，也可侵犯周围关节，早期病变处关节有炎性疼痛，伴有关节周围肌肉痉挛，有僵硬感，晨起明显；也可表现为夜间疼，经活动或服止痛剂缓解。 随着病情发展，关节疼痛减轻，而各脊柱段及关节活动受限和畸形，晚期整个脊柱和下肢变成强硬的弓形，向前屈曲。