心臟橫紋肌瘤患者的臨床表現，取決於腫瘤大小、數目及部位。 最初的常見徵象是心臟雜音，易產生血流梗阻和心律失常。 小的腫瘤一般無症状，較大的腫瘤可阻塞心腔或瓣膜導致顯著的血流動力學損害。
- 患者不伴有結節性硬化(精神發育不全、驚厥、語言缺陷)，可資鑒別。
- 即使術中沒有發現明顯的周圍組織浸潤，只要術前沒有估計到是惡性腫瘤而未按其原則手術，均需行再切除術，這尤其適用於四肢和軀幹的腫瘤。
- 頸部淋巴結轉移僅3%，所以不必常規行淋巴結活檢或切除。
橫紋肌肉瘤可以在涉及易患惡性腫瘤的發展綜合症發現 – 貝 – Vndemania，李弗勞明（決定了家庭惡性腫瘤的高發：與p53基因的突變有關）。 本病的主要預防措施包括少吃過量油膩食物、不要接觸化學有害製品、經常鍛鍊身體、每年做一次全身檢查等。 對於兒童人群，家長要密切觀察兒童的生長髮育情況，及時發現異常情況。 痛性或無痛性包塊是小兒橫紋肌肉瘤最早出現的症狀，隨著病情發展，如有擴散轉移，患者可出現發熱、厭食、體重下降、疼痛和衰老等症狀。 若不接受正規治療，腫瘤會迅速發展，發生腫瘤轉移。
橫紋肌肉瘤治療: 治療橫紋肌肉瘤
例如，在利用化療治療肉瘤之前，有局部骨肉瘤的患者長期存活率只有大約20%，但是如今已經提升到60%-70%。 6.前景 橫紋肌肉瘤的治療發展目標是要在保證療效的前提下，儘可能減少治療的副作用和遲發效應;對腫瘤的轉移和複發找到更有效的方法。 外科醫生的作用主要在於：①在保留器官功能和外觀美容的情況下盡量完整切除腫瘤;②正確的腫瘤分期;③獲取足夠多的組織進行診斷和預後研究。 ②陰道、會陰和子宮：女性生殖器橫紋肌肉瘤的傳統治療方法是早期進行組織及器官的根治性切除。 IRSⅡ中，18%的患兒有局部複發，80%接受了完全或部分子宮、陰道切除術。 橫紋肌肉瘤可發生於任何器官或部位，多是由患兒父母最先發現無症状包塊。
四肢和軀幹：肢體和軀幹部腫瘤表現為腫塊，一些患者則先出現淋巴結轉移的症狀(占12%)。 2、眼眶，橫紋肌肉瘤可來自眼肌或淚腺，多見於7～8歲男孩，引起單側突眼。 橫紋肌肉瘤治療 橫紋肌肉瘤治療 及後，桐桐在江西省上饒市做了手術切除，經化驗後證實患上橫紋肌肉瘤。
橫紋肌肉瘤治療: 橫紋肌肉瘤的分類
橫紋肌肉瘤為向橫紋肌分化的腫瘤病變，可發生於任何部位的間葉組織，包括那些沒有橫紋肌成分的組織。 Lawrence和Gehan等人通過對IRSⅡ的資料進行分析，認定腫瘤部位、大小、侵襲範圍及局部淋巴結有無轉移對無遠處轉移的患兒的生存有重要意義。 他們對臨床分級加以改進，將其分成4期，現在已被IRS Ⅳ採用。 這種分期主要根據腫瘤的生物學特徵而非手術切除程度，能夠更好地預測預後情況。 總的來說，腫瘤原發部位和遠處轉移是決定預後的最有價值的指標。
知道神經母細胞呼吸瘤侵犯眼眶時，身體其他部位病變多已較明顯，可資鑒別。 眼眶橫紋肌肉育兒瘤經病理活睡眠體檢查證實後，立即做放療、化療較為適宜。 眼眶內容剜出對控制休息疾病，延長存活並不重要，故罕有需要者。
橫紋肌肉瘤治療: 小兒橫紋肌肉瘤的診斷
鼻旁竇腫瘤有疼痛、鼻腔分泌物增多、鼻出血症狀。 橫紋肌肉瘤治療 至於葡萄串型的橫紋肌肉瘤基本上屬於胚胎型的變異，約佔全部橫紋肌肉瘤的5-10﹪，最常發生於黏膜覆被的內臟器官如陰道和膀胱。 至於氣泡型橫紋肌肉瘤發生率約佔全部橫紋肌肉瘤的20﹪，侵犯的年齡層主要以10-25歲的病患，好發於上下肢體。 橫紋肌肉瘤的發病部位將影響預後，發生於頭頸部和泌尿生殖區者預後較好，發生於四肢及軀幹者較差。 目前，聯合手術放療和化療的綜合治療，如在開始治療前無轉移者，其5年生存率接近80%。 患腺泡型橫紋肌肉瘤的兒童的預後情況不如患胚胎型橫紋肌肉瘤的兒童的好，他們需接受強度更大的化療。
橫紋肌肉瘤為低分化性，常需藉助於免疫染色示肌動纖維結合蛋白肌球蛋白陽性為特徵進行診斷，超微結構可顯示Z帶肌纖維的存在。 橫紋肌肉瘤為低分化性，常需藉助於免疫染色示肌動纖維結合蛋白、肌球蛋白陽性為特徵進行診斷超微結構可顯示Z帶肌纖維的存在。 絕大多數發生於肌肉以外部位，如眼眶口腔、鼻腔、喉部、中耳、乳突和泌尿生殖部位。 腫瘤的位置較深，常表現為皮下結節或皮內結節，似結節病或血管瘤若向上生長至皮面時，呈暗紅色、分葉狀或蕈樣，常局部浸潤性生長或轉移。 本病可分4個亞型：胚胎型腺泡型、多形型、葡萄型。
橫紋肌肉瘤治療: 發生於兒童身上的橫紋肌肉瘤
梭狀細胞胚胎型主要見於睾丸旁橫紋肌肉瘤，偶見於頭頸部的淺表部位，其預後非常好。 易在人體肌肉較多部位生長，因此下肢及軀幹部多見，尤以大腿的深部肌肉內多見，腫塊大小不一，大者直徑可達20cm以上，多形型橫紋肌肉瘤常血性轉移。 腫瘤常浸潤至假包膜外，在肌肉間隔較遠的部位形成多個結節。 但個別老年人腫瘤生長緩慢，病程可達20年以上，腫塊有疼或無痛性，腫瘤位於肌肉內，邊界多不清楚，肌肉放松時邊界較清。 此型特點為腫瘤常較大，多在5～10cm，也有達40cm者。
深部腫瘤常發生於腮腺、頰黏膜、喉和口咽部，治療上類似眼眶部腫瘤，成活率為83%。 3.多形性橫紋肌肉瘤組織病理：基本上是梭形腫瘤細胞，具有多形性。 可見到長形帶狀細胞，胞質豐富，染為鮮紅色胞質內可見到橫紋，即肌纖維。 多形型或成人型：多形型或成人型橫紋肌肉瘤在小兒最少見。 其特點是可見大的多形性細胞和多核大細胞，以四肢和軀幹最多見。
橫紋肌肉瘤治療: 小兒橫紋肌肉瘤
３脊柱旁腫瘤：可表現出急性神經壓迫症狀，需急診手術減壓。 0rtega對IRSⅠ和Ⅱ的56個脊柱旁橫紋肌肉瘤的患者做過總結，大部分發生在腰部和胸腰部，腫瘤直徑大於5cm，為未分化型和腺泡型。 存活率與腫瘤的類型、部位及完全切除與否無關。 各級之間的存活率沒有明顯差異，分別是：Ⅰ型50%，Ⅱ型50%，Ⅲ型57%，Ⅳ型33%。 橫紋肌肉瘤可發生於全身任何部位，臨床表現取決於腫瘤的原發部位。 而根據兒童癌病基金資料指出，最常見的明顯症狀是腫脹，可能在孩子的頭、面頰、頸、胸或手腳上出現；也有些症狀是鼻和耳出血，而女性患者可能有陰道出血現象。
1、中藥藥浴：通過中藥藥浴洗浴四肢，使體內的過多垃圾毒素排出體外，可以使患者體質得到快速調整，臨床試驗證明：藥物通過經絡感傳要比口服吸收效果更快速。 較少見的是耳後外側腫塊，生長迅速，偶有以面神經麻痺為主訴的，眩暈是相當晚期的症狀，腫瘤從中耳擴散到乳突，並通過內板侵入後顱窩。 經絡消瘤學認為：恆偉肌肉瘤的產生與經絡堵塞有密切關係。 在內外環境的共同作用下，會導致經絡完全堵死，體內垃圾廢棄物代謝不出去，會形成局部積聚，由游離狀的微分子，積聚成顆粒，繼而形成板結狀。
橫紋肌肉瘤治療: 肝癌惡化快速 早期病徵不明顯
但是如果成人或兒童出現以上症狀且無法由其他原因解釋，則應該儘早前往醫院進行檢查。 Heyn等人討論了86例IRS睾丸旁橫紋肌肉瘤的長期療效。 9例出現了腸梗阻，8例射精功能喪失，5例下肢淋巴性水腫，4例患慢性腹瀉，2例尿道狹窄，4例腹部軟組織增生。 1/3接受過環磷醯胺治療的病人患出血性膀胱炎。
- Bianchi等統計，兒童發病佔全部橫紋肌肉瘤的50%。
- 最早出現的症狀為痛性或無痛性包塊，面板表面紅腫，皮溫高；隨著病情發展，如有擴散轉移，患者可出現發熱、厭食、體重下降、疼痛和衰老等症狀。
- 由於原發性腫塊累及傳導組織，可發生心臟節律的改變。
- 其他的常見部位包括有腹膜後腔、動脈、腹部器官等。
- 肝癌為本港第5大常見癌症，更是第3號癌症殺手，年增超過1,800宗新症。
檢查美白須包括各方面顱骨及岩骨錐體的X線照片。 中耳的橫紋肌肉育兒瘤是小兒的嚴重腫瘤，須早期手術並同時用放療、化療。 手術是最有效也是首選的治療平滑肌肉瘤的方法，通常切除腫瘤同時也應當包括較寬的邊緣組織。
橫紋肌肉瘤治療: 症狀
頭頸部腫塊可有眼球突出、血性分泌物、鼻出血、吞嚥和呼吸障礙。 泌尿生殖系統腫瘤表現為陰道血性分泌物、血尿和尿瀦留，肛指可觸及盆腔包塊。 本型多轉移至腹膜後淋巴結及所屬區域淋巴結，晚期多伴有血行轉移。 腦膜旁的橫紋肌肉瘤部位較隱蔽，不易診斷，預後較差。
4、一處腫瘤治好了，新的部位腫瘤又出現，這就是多重癌。 一處腫瘤治好了，又有另一處出現腫瘤，這就稱為二重癌。 3、多重癌多數癌是在一個器官中發生的，而同時在兩個以上的器官發生的也有。 後一種情況大多數與轉移有關，但是也有與轉移無關的多重癌發生。 主要由未分化的小圓形、卵圓形的肌母細胞組成。
橫紋肌肉瘤治療: 肉瘤
由於該類腫瘤常為多發性，而且範圍廣泛，長期效果不良，手術也難以奏效。 根據腫瘤的部位可採用不同的手術方法，對於右室游離壁病變可做單腔靜脈插管，不阻斷主動脈進行手術。 對於室間隔或左室病變做雙腔靜脈插管，中度低溫阻斷主動脈進行手術，也可採用深低溫停循環的方法。 手術切口應根據腫瘤的部位來選擇，爭取完全切除，但如侵犯其他重要結構或多發性的腫瘤，不能勉強切除，僅需解除梗阻部分即可。 此外，Dietl報導採用Fontan手術治療不能切除的右室巨大橫紋肌瘤獲得成功。
橫紋肌肉瘤治療: 藥物
人類流行病學和動物實驗研究顯示維生素A對降低患癌的危險性起著重要的作用，維生素A支持正常的黏膜和視覺，它直接或間接參與身體大多數組織功能。 維生素A存在於動物組織中如肝臟、全蛋和全牛奶，植物中是以β-胡蘿卜素和類胡蘿卜素形式存在，在人體內能轉化為維生素A。 維生素A及其混合物可以幫助清除體內的自由基(自由基可以引起遺傳物質的損害)，其次能夠刺激免疫系統和幫助體內分化細胞，發展成有序的組織(而腫瘤的特徵是無序的)。 橫紋肌肉瘤治療 一些理論認為維生素A能夠幫助早期受到致癌物質侵襲發生變異的細胞逆轉過來而成為正常生長的細胞。
橫紋肌肉瘤治療: 橫紋肌肉瘤的症狀和治療方法
免疫組化染色：Des、SMA（+），Vim、Myo(+)。 橫紋肌肉瘤治療 目前多數學者認為，Masson三色染色中查見縱形肌絲圍繞胞質呈同心圓狀分布，對診斷橫紋肌肉瘤有重要價值。 鄭志堅（右）指免疫治療可刺激自身免疫系統消除「漏網」癌細胞；左為肺癌患者Alice接受治療後康復情況理想。
在外科手術中採用一期手術治療的最佳策略應考慮為輸尿管狹窄。 與ureterokutaneostomii以及腸管不同部分的複雜人造尿液儲存器的一階段形成相反。 針對在第一種情況下化療的背景是上升uroinfektsii與雙邊腎盂腎炎的發展的風險，並且在所述第二 – 失敗由於形成於組織的再生能力的細胞生長抑製劑的背景減小的貯存器。 作為一種選擇，可以使用初始輸尿管膀胱吻合術和隨後的（化放療結束後幾個月）形成官方泌尿系統儲庫的策略。
橫紋肌肉瘤治療: 健康
這類癌症非常頑固，對化學療法或放射療法並不敏感。 最好的治療方式是在癌症仍然處於原位和小腫瘤時期，就對腫瘤部位及邊緣健康組織進行手術切除。 與四肢的腫瘤相比，其相同點是其對其他部位敏感的同一種化療方案缺乏持久敏感性;不同點是該腫瘤有較高的複發率，而淋巴結轉移較少。 橫紋肌肉瘤治療 3.放療 除Ⅰ級非腺泡型腫瘤或原發於陰道、子宮、外陰部的腫瘤經二次手術已完全切除者無須放療外，所有其他腫瘤均需要放療。 放療的劑量一般在40～60Gy，主要基於腫瘤的分級和分型。 鏡下殘留的病人90%左右經每天150～180cGy，總量41.4Gy的放療可獲得局部控制。
橫紋肌肉瘤治療: 心臟橫紋肌瘤的病因
分化的原始間葉細胞，並由不同分化程度的橫紋肌細胞組成的軟組織惡性腫瘤。 事實上，在間充質或上皮樣惡性腫瘤中（腎、乳房、肺、子宮、卵巢）存在部分成橫紋肌細胞分化，正如極少數橫紋肌肉瘤有軟骨樣或骨樣成分一樣。 由於橫紋肌肉瘤源自未分化的間充質細胞或源自專有的胚胎肌肉組織區，這可解釋為什麼在兒童時期發病率較高，以及甚至在正常無橫紋肌的解剖區域出現腫瘤。 根據研究數據，對比傳統治療方法，新技術可以有效減少57%的復發風險，若患者屬PD-L1高度陽性，無疾病存活率更可提升超過一半。 脫氧核糖核酸含量(或稱倍體)也具有一定的診斷價值。
２陰道、會陰和子宮：女性生殖器橫紋肌肉瘤的傳統治療方法是早期進行組織及器官的根治性切除。 但隨著化療和放療的應用，盆腔清除和子宮、陰道切除術又被摒棄。 從臨床結果來看，早期局部腫瘤儘管可得到控制，但鏡下腫瘤殘留卻可能持續存在，所以大多數病人最終還是做了子宮、陰道切除術。 IRSⅡ中，18%的患兒有局部復發，80%接受了完全或部分子宮、陰道切除術。 當橫紋肌肉瘤限於特定的部位，能夠用手術切除時，要持續2年用化學療法，抗癌劑應用長春新鹼、放線菌素D、環磷醯胺製劑等。 病變進一步擴大，切除已不可能，以及廣泛轉移到淋巴結、肺等臟器組織的時候，要在通常的化學療法之外，加用放射線照射。