很少，男性可能会持续疼痛或长时间勃起持续4小时或更长时间。 度他雄胺副作用 如果发生这种情况，请立即停止使用该药物并获得医疗帮助，否则可能会出现永久性问题。 请记住，您的医生开了这种药，因为他或她已经判断出对您的益处大于副作用的风险。 如果您的症状在4周后症状没有改善或者症状恶化，请告诉您的医生。
一直想写写关于度他雄胺的问题，因为很多患者会问我度他雄胺和非那雄胺的哪个效果好，单从效果上看，度他雄胺的效果优于非那雄胺。 31名完成治疗的雄性脱发患者，其中24人（77.4%）与非那雄胺治疗末期相比都取得了一定的治疗效果。 文献【9，10，11，12】等都是关于度他雄胺治疗雄性脱发的研究报告，如果感兴趣的话可以从参考文献中找到相关文献仔细阅读。
度他雄胺副作用: 副作用
爱普列特是一种新型非竞争性5α-还原酶抑制剂，可选择性抑制Ⅱ型酶，对Ⅰ型酶作用较弱，因此仅作用于前列腺，使其DHT水平下降，而对血液循环中睾酮和DHT 水平无甚影响。 大多数三环羧酸类非甾体5α-还原酶抑制剂的设计均是模拟爱普列特结构，并去除甾体B、D环。 非那雄胺耐受性良好，临床研究中发现的不良反应比较典型， 主要有性欲下、勃起功能障碍、射精量减少，其他不良反应还包括射精障碍、皮疹、乳房增大或压痛等。
我们已经知道了导致脱发的5α-还原酶有两个同功酶，即Ⅰ型5α还原酶和Ⅱ型5α还原酶。 其中非那雄胺抑制的是Ⅱ型5α还原酶，不能抑制Ⅰ型5α还原酶，所以有部分发友会反馈说用了没有太大效果，而度他雄胺弥补了非那雄胺在这方面的缺陷，对两种类型的5α还原酶都有抑制功效。 尽量不要与止痛类药物合用，通常认为止痛药的血浆浓度是反映其作用的表现，即具有止痛作用所需的较低有效因浓度，同时服用非那雄胺和止痛类药物会减弱非那雄胺药效。 ➀ 使用非那雄胺前应排除与良性前列腺增生类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 这些研究如果能够实现，并且商业化应用，我想这对避免非那雄胺以及度他雄胺的副作用是非常有意义的，而一旦度他雄胺不再具有身体系统的副作用，这本身就是一个非常大的进步，治疗脱发的研究就会前进一大步。 度他雄胺副作用 这篇文章也是再考虑如何通过纳米材料搭载药物分子，把药物分子直接输送到需要的地方发挥作用，避免副作用的出现。
度他雄胺副作用: 可能引起的副作用
5α-还原酶治疗相关变化包括：附睾管上皮细胞空泡变性和上皮细胞的细胞质含量减少，这与前列腺和精囊的分泌活动减少相一致。 在停药14周后，低剂量组的显微镜下变化消失，其余剂量组部分恢复。 连续29至30周接受度他雄胺10、50或500mg/kg/天治疗的雄性大鼠，与未服药的雌性大鼠交配后，在雌性大鼠血清中，检测到了低水平的度他雄胺（0.6至17ng/mL）。 ≥0.05mg/kg/天（度他雄胺原型药物浓度相当于正常临床暴露剂量的0.02倍）组中，还观察到胎仔体重减轻。 连续29至30周接受度他雄胺10、50或500 mg/kg/天治疗的雄性大鼠，与未服药的雌性大鼠交配后，在雌性大鼠血清中，检测到了低水平的度他雄胺（0.6至17ng/mL）。 度他雄胺属于6-氮杂甾体，系由甾体结构改造得到的一类新化合物。
我已经意识到你只需要抑制 50% 的 DHT 就不会失去基础发量（至少在我的情况下）。 度他雄胺副作用 外用度他雄胺在 0.1% 每隔一天或 0.25% 每周一次会减少全身平均 20% 的 度他雄胺副作用 DHT。 根据其他用户的血检但可减少高达 85% 的头皮 DHT。 其他药物可能会影响您的身体从身体中清除，这可能会影响该产品的工作方式。 实例包括唑类抗真菌剂（例如伊曲康唑，酮康唑），波普瑞韦，克拉霉素，cobicistat，HIV蛋白酶抑制剂（例如洛匹那韦，利托那韦），ribociclib等。 在进行手术（包括白内障/青光眼眼科手术）之前，请告诉您的医生或牙医您是否正在服用或服用此药物，以及您使用的所有其他产品（包括处方药，非处方药和草药产品）。
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在这两项研究中，心衰的发生率低（≤1%），且在研究间存在差异。 度他雄胺副作用 在任一研究中，均未发现心血管不良事件的组间不均衡现象。 本品（无论是单用还是与α-阻滞剂合用）与心衰之间的因果关系（参见[临床试验]）尚未确认。
度他雄胺 是合成的4-氮杂甾体化合物，是甾类5α-还原酶的1型和2型同工型的选择性抑制剂，用于治疗前列腺肥大的男性的良性前列腺增生（BPH）。 度他雄胺有助于改善尿流，还可以减少以后进行前列腺手术的需要。 度他雄胺有时与另一种药物合用 坦洛新 （ Flomax ）。 度他雄胺可防止 睾丸激素 体内的二氢睾丸激素（DHT）。 在小鼠体内已检测到度他雄胺人体内中3种主要代谢产物中的2种。 小鼠体内这些代谢产物，有些的暴露水平低于人体的暴露水平，有些尚缺乏实测数据。
度他雄胺副作用: 药物相互作用
由于不影响血清中睾酮水平，诸如性欲降低、生育力降低、性功能降低等不良反应则较少见。 经非那雄胺治疗后，前列腺上皮细胞的凋亡和萎缩会使前列腺缩小，但对基质细胞影响不大。 即使在非那雄胺治疗期间，前列腺仍然受到血清中和前列腺内由l型5α-还原酶转化的二氢睾酮的刺激,而且前列腺内睾酮仍然处于生理水平。 度他雄胺和依立雄胺等新药，可以拮抗这些由残余酶生成的二氢睾酮的刺激作用。 绿色： 安慰剂 紫色 ：口服 黑色：外用一位使用 0.25% 非那雄胺局部溶液的患者的基线和第 24 周照片，该患者被评为显着改善外用非那雄胺组和安慰剂组之间，不良事件的发生率和类型并未存在显着差异。
随身携带所有药物清单，并与医生和药剂师共享此信息。 请咨询您的医疗保健专业人员或医生以寻求其他医疗建议，或者是否有健康问题，疑虑或有关此药的更多信息。 在很多发友的印象中，男性口服的治脱药物只有非那雄胺，很少有人听说过度他雄胺，但从名字上来看，两个药物似乎有一定的联系，事实也确实是这样，度他雄胺和非那雄胺同样是被用来治疗脱发的药物。 且但从治脱效果上来说，度他雄胺是要大于非那雄胺的，至于为什么会出现上述发友所产生的遭遇，那是因为大家对于度他雄胺还没有真正的了解，为了避免大家盲目使用，今天就来聊聊度他雄胺的利与弊。 其实非那雄胺的副作用很低，它是FDA唯一认证的男性可口服治脱的药物，认证的另一方面也说明其疗效佳，耐受性好，不良反应轻微，下面可以通过一些临床研究来进一步了解。 2.本品无特效解毒剂，出现药物过量后应采取支持治疗。
度他雄胺副作用: 这种药和非那雄胺一起用，有毒性！
研究表明度他雄胺显示出与非那雄胺相似的副作用发生率和类型，度他雄胺的副作用发生率是否高于非那雄胺还不能下定论。 度他雄胺副作用 对于大多数男性而言，非那雄胺和度他雄胺都是一种安全的药物，副作用少见、可逆且通常不是永久性的。 2002年 ClarkRV 等人报道在前列腺增生的治疗中，度他1个月内能缓解症状, 2个月即可降低前列腺组织中雄激素水平的90%左右, 24个月内可降低 93%，而非那雄胺在 6 个月后才有显著疗效。 在2009年7 月至 2013年7月期间，招募了没有使用度他雄胺经验的712名雄激素脱发受试者（18~41 岁）。 受试者平均年龄29.3±6.0岁，暴露于度他雄胺204.7±161.5天。 大多数受试者（78.6%）在度他雄胺治疗后总体上有所改善。
使用度他雄胺用于脱发可减少头皮中DHT的含量。 （4）在大鼠产前、产后发育研究中，经口给予度他雄胺0.05、2.5、12.5和30mg/kg/天。 在≥2.5mg/kg/天（度他雄胺原型药物浓度相当于正常临床暴露剂量的14至90倍）剂量水平，F1子代雄性大鼠生殖器出现雌性化改变（即肛门与生殖孔的距离缩小、尿道下裂发生率增加、乳头发育）。 度他雄胺副作用 在0.05mg/kg/天（度他雄胺原型药物浓度相当于正常临床暴露剂量的0.05倍）剂量水平，雌性化证据仅表现为肛门与生殖孔的距离轻度、但具有统计学意义的缩小。 在2.5至30mg/kg/天剂量水平，导致母体妊娠期延长、子代雌性大鼠阴道未闭时间缩短、以及子代雄性大鼠前列腺和精囊重量减轻。
度他雄胺副作用: 目前，只有非那雄胺被 FDA 批准用于治疗脱发
这是2016年韩国延世大学和葛兰素史克联合进行的研究，该研究的背景是2009年度他雄胺获批用于治疗雄激素性脱发后，韩国当局要求进行上市后监测，以获取有关其安全性的进一步数据。 也许是持续时间不一样，这项研究持续42天，另一项持续24周，不排除随着时间增长非那减少头皮DHT的效果会减弱；此外出现偏差可能也与受试人数不多有关，这项研究受试者合计249人，上一个研究受试者合计416人。 度他雄胺可以通过强力抑制Ⅰ型和Ⅱ型5α还原酶起作用，从而阻止 DHT 的形成。
- 一项纳入2006例良险前列腺增生患者使用依立雄胺开放性多中心临床研究，共进行为期4个月的疗效观察。
- 一项名为“Porcsar 长期有效性和安全性研究”的随机双盲对照临床研究，观察了3040例患者接受非那雄胺(一日5mg) 或安慰剂治疗48个月的结果。
- 非那雄胺在较高剂量（5mg – Proscar）的前列腺和较低剂量（1mg – Propecia）的头发上效果更好。
- 邝翠琼,郭蕾,陈超,许馥洪,徐巧芬,段飞玲.度他雄胺治疗良性前列腺增生症临床疗效评价.北方药学,2015,(第6期).
- 于是去找相关论文看看有没有人做过这方面的研究。